Du optimierst Produktionsverfahren, implementierst neue Fertigungstechnologien und realisierst kontinuierliche Prozessverbesserungen basierend auf Kundenwünschen.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau
- •Mehrjährige Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen
- •Erfahrung in Validierung und Qualifizierung
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Lean-, Six Sigma- und Projektmanagement-Kenntnisse wünschenswert
- •Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein
- •Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
- •Teamfähigkeit und Kommunikationsgeschick
Deine Aufgaben
- •Bestehende Produktionsverfahren optimieren
- •Fehlerursachen analysieren und beheben
- •Statistische Produktverfolgung durchführen
- •Neue Fertigungstechnologien implementieren
- •Konzept Quality by Design umsetzen
- •Optimierungsprojekte realisieren
- •Prozessverbesserungen aus Kundenwünschen durchführen
- •Validierungsprojekte koordinieren
- •Kunden- und Entwicklungsprojekte umsetzen
Original Beschreibung
# Bezeichnung: Senior Prozessingenieur (m/w/d)
Anforderungs-ID:
69375
Datum:
08.04.2025
Standort:
Eschweiler, North Rhine-Westphalia, DE
Abteilung:
Engineering
#### Job Zusammenfassung
In dieser Rolle wird der Stelleninhaber für die kontinuierliche Optimierung/Verbesserung bestehender und zukünftiger Prozesse verantwortlich sein.
## Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
* Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
* Implementierung neuer Fertigungstechnologien
* Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
* Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen
* Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten
* Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten
## Ausbildung
* Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik
## Berufserfahrung
* Mehrjährige Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
## Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
* Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert
* Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
* Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
* Teamfähigkeit und Kommunikationsgeschick
West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings und/oder eines Drogenscreenings nach dem Beschäftigungsangebot abhängig.
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