Du bist verantwortlich für die Planung und Umsetzung von Digitalisierungsprojekten und stellst sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden. Dabei arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und unterstützt sie bei technischen Herausforderungen.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium in relevantem Fachgebiet
- •Mehrjährige Erfahrung in Leitung komplexer Projekte
- •Gute Kenntnisse in MES, LIMS und EBR-Systemen
- •Kenntnisse in Datenbankverwaltung, vorzugsweise SQL
- •Vertrautheit mit gängigen Programmiersprachen
- •Grundlegendes Verständnis von Web-Technologien
- •Flexibilität und Bereitschaft zur Einarbeitung
- •Ausgezeichnete Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten
- •Erfahrung in GMP-Dokumentationen und Audits
- •Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
- •Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- •Hands-on-Mentalität und Organisationstalent
Deine Aufgaben
- •Digitalisierungs- und Automatisierungsprojekte planen und durchführen
- •Projekte in Steuerungsrunden repräsentieren
- •Transparenz des Projektverlaufs gewährleisten
- •Einhaltung von Zeit-, Kosten- und Qualitätsparametern sicherstellen
- •Projektrisiken identifizieren und bewerten
- •Lösungsstrategien entwickeln und implementieren
- •Erfolg der Lösungen regelmäßig überprüfen
- •Enge Zusammenarbeit mit Fachbereichen als Ansprechpartner
- •Technischen Support für produktionsnahe Systeme bereitstellen
- •Systemkonfigurationen und Produkt-Transfer unterstützen
- •OT-Prozesse und -Systeme harmonisieren und standardisieren
- •MES, LIMS und EBR-Systeme gestalten und implementieren
- •Datenerfassung und Prozessautomatisierung überwachen
- •Bei Inspektionen und Audits mitwirken
- •GMP-Dokumentationen erstellen und pflegen
Deine Vorteile
Arbeit in der Pharmabranche
Kollegiales Arbeitsumfeld
Exklusive Weiterbildungsmöglichkeiten
30 Tage Urlaub
Flexible Arbeitszeiten
Verantwortungsvolle Aufgaben
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Betriebseigene Kinderbetreuung
Vielfältige Mitarbeiterrabatte
Zukunftssichere Branche
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Original Beschreibung
# Senior OT Manager (m/w/d)
**Laupheim, Germany** | **Full time**
**Advancing medicine to save lives. Together.**
# Aufgaben und Verantwortlichkeiten
* Verantwortlich für die Definition, Planung und Durchführung mittlerer und großer standortübergreifender Digitalisierungs- und Automatisierungsprojekte (OT)
* Repräsentation der Projekte in Steuerungs- und abteilungsübergreifenden Runden sowie Erarbeitung von Entscheidungsgrundlagen für Gremien
* Gewährleistung von Transparenz und Nachvollziehbarkeit des Projektverlaufs
* Sicherstellung der Einhaltung von Zeit-, Kosten- und Qualitätsparametern
* Identifikation und Bewertung von Projektrisiken, Entwicklung und Implementierung effektiver Lösungsstrategien
* Regelmäßige Überprüfung des Erfolgs der implementierten Lösungen und Steuerung bei Bedarf
* Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen als kompetenter Ansprechpartner und Berater
* Bereitstellung von technischem Support für produktionsnahe Systeme (MES/LIMS)
* Unterstützung bei Systemkonfigurationen und Produkt-Transferaktivitäten
* Harmonisierung und Standardisierung von OT-Prozessen und -Systemen über Standorte hinweg
* Gestaltung und Implementierung von MES, LIMS und EBR-Systemen zur Digitalisierung und Automatisierung papierbasierter Prozesse
* Überwachung der Datenerfassung und Prozessautomatisierung zur Sicherstellung der Effizienz
* Mitwirkung bei Inspektionen, Audits und Selbstinspektionen
* Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen
# Das ist uns wichtig
* Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fachgebiet (z.B. Ingenieurwesen, Informationstechnologie, Naturwissenschaften)
* Mehrjährige Erfahrung in der Leitung komplexer OT-Digitalisierungs- und Automatisierungsprojekte
* Gute Kenntnisse in MES, LIMS und EBR-Systemen sowie Erfahrung in deren Konfiguration und Anpassung
* Kenntnisse in Datenbankverwaltung, vorzugsweise mit SQL
* Vertrautheit mit gängigen Programmiersprachen und Skriptsprachen zur Systemanpassung
* Grundlegendes Verständnis von Web-Technologien zur Arbeit mit webbasierten Schnittstellen
* Flexibilität und Bereitschaft, sich in spezifische Tools und Technologien der Systemanbieter einzuarbeiten
* Ausgezeichnete Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten
* Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen und in der Durchführung von Audits
* Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie wirtschaftliches und analytisches Denken
* Hands-on-Mentalität, Durchsetzungsvermögen und Organisationstalent
# Darauf können Sie sich freuen
* Arbeit in einem Unternehmen, das Medikamente für schwerkranke Patienten herstellt
* Kollegiales Arbeitsumfeld und Freude an der Arbeit
* Exklusive Weiterbildungsmöglichkeiten durch die Rentschler Academy
* 30 Tage Urlaub
* Flexible Arbeitszeiten
* Verantwortungsvolle Aufgaben und Entwicklungsmöglichkeiten
* Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
* Betriebseigene Kinderbetreuung
* Vielfältige Mitarbeiterrabatte
* Zukunftssichere Branche
* Unbefristeter Arbeitsvertrag