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Senior Operator - Primary Packaging(m/w/x)

Thermo Fisher
Allschwil

Du bereitest GMP-konform Produktions- und Verpackungsaufträge vor und leitest die technische Produktion, während du aktiv Probleme identifizierst und löst.

Anforderungen

  • •Professional qualification in the pharmaceutical or food industry
  • •At least 2 years in a comparable position
  • •Proven experience in the pharmaceutical or food industry
  • •GMP experience or training is an advantage
  • •Proficiency in German, both written and spoken
  • •English skills are an advantage
  • •Effective communication skills in German
  • •Ability to meet deadlines and prioritize tasks
  • •Strong problem-solving skills
  • •Good IT skills with Microsoft Office
  • •Experience with ERP systems is an advantage
  • •Flexibility for shift work

Deine Aufgaben

  • •Effiziente, zeitgerechte und GMP-konforme Vorbereitung von Produktionsaufträgen
  • •Technische Leitung der Produktionskabine
  • •GMP-konformes Reinigen von Anlagen und Produktionsräumen
  • •GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • •Einhaltung von Vorschriften bei der Herstellung und Verpackung von klinischen Prüfmustern
  • •Aktive und zeitgerechte Kommunikation von Fortschritten und Problemen
  • •Aktive Teilnahme an der Problemlösung und Identifizierung von Verbesserungspotenzialen
  • •Unterstützung bei speziellen Projekten nach Anweisung des Vorgesetzten

Original Beschreibung

# Senior Operator - Primary Packaging **Allschwil, Switzerland** | **Full time** | **Fully Onsite** **Work Schedule** 7 1/2 hr shift **Environmental Conditions** Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed **Job Description** ## Job Responsibilities * Efficient, timely, and GMP-compliant preparation, execution, and completion of manufacturing and packaging orders, including in-process controls (IPCs) * Technical leadership of the production cabin * Efficient and GMP-compliant cleaning of equipment and machinery parts as well as production rooms * GMP-compliant documentation of work performed * Adhere strictly to regulations when making and packing clinical trial samples, such as GMP, hygiene, safety rules, SOPs, and order instructions. * Ensuring active, timely, and appropriate communication of progress and issues to colleagues and supervisors * Active participation in identifying, communicating, and resolving problems and inefficiencies, as well as in finding improvement opportunities * Assisting in specific projects as directed by the supervisor ## Job Requirements * Professional qualification in the pharmaceutical or food industry, preferably as a chemical and pharmaceutical technologist EFZ or equivalent. Alternatively, at least 2 years in a comparable position in the pharmaceutical industry * Proven experience in the pharmaceutical or food industry * GMP experience or training is an advantage * Proficiency in the German language, both written and spoken. English skills are an advantage * Ability to communicate effectively with colleagues and supervisors in German (written and spoken) * Ability to meet deadlines and prioritize tasks * Ability to work independently, even under stress and in a multicultural environment * Strong problem-solving skills, with mathematical and technical understanding * Good IT skills (Microsoft Office), experience with Enterprise Resource Planning (ERP) systems is an advantage * Flexibility for shift work
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