Immatics Biotechnologies GmbH
Medical Monitor*(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeit
mit Homeoffice
Berufserfahren
Keine Angabe
Tübingen, München
IM
Immatics Biotechnologies GmbH3 Tage
(Senior) Clinical Statistical Programmer – SAS*(m/w/x)
Vollzeit
mit Homeoffice
Berufserfahren
Data Science
Keine Angabe
Tübingen, München
Nejo KI-Zusammenfassung
In this role, you will work closely with biostatisticians and clinical teams to prepare and validate statistical outputs, ensuring compliance with regulatory standards while continuously improving data analysis workflows.
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Anforderungen
- •Bachelor’s or Master’s degree in statistics, data science, life sciences, or related field
- •Strong proficiency in SAS in a clinical research setting
- •Experience in R
- •Minimum 3-5 years of industry experience as a statistical programmer
- •Familiarity with clinical research regulations such as GCP and ICH guidelines
- •Strong attention to detail
- •Highly structured and methodical working style
- •Ability to work independently
- •Analytical thinking
- •Clear and effective communication in English
- •German language skills
- •Basic knowledge of immunology, oncology, and/or cell and gene therapy
Bachelor-Abschluss
ODER
Master-Abschluss
ODER
Laufendes Studium
Berufserfahrung
3–5 Jahre
Deine Aufgaben
- •Collaborate with biostatisticians to develop, validate, and review Tables, Figures, and Listings (TFLs) for clinical studies
- •Clarify data specifications and address data quality issues with biostatisticians and data managers
- •Ensure timely and accurate delivery of statistical outputs in line with protocol requirements and project timelines
- •Support programming implementation of Statistical Analysis Plans, including mock TFLs and derived datasets
- •Assist in the development, review, and validation of CDISC compliant SDTM and ADaM datasets
- •Participate in documentation, TMF filing, and compliance activities following Good Clinical Practice (GCP) and ICH guidelines
- •Contribute to the preparation and quality control of statistical outputs, regulatory submission packages, and Clinical Study Reports
- •Identify opportunities for greater efficiency and standardization in data analysis workflows
- •Develop and apply quality control measures to ensure integrity, reproducibility, and regulatory compliance of statistical programming outputs
Tools & Technologien
SASR
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – Grundkenntnisse
Deine Vorteile
Firmenfahrrad
- •Job bike
Öffi Tickets
- •Job ticket
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Health programs
Kinderbetreuung
- •Childcare benefits
Sonstige Zulagen
- •Relocation allowance
Team Events & Ausflüge
- •Company summer events
- •Company winter events
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Immatics Biotechnologies GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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