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Senior Clinical Research Associate(m/w/x)

AbbVie
Wiesbaden

Dein Alltag dreht sich um die Auswahl und Verwaltung von Studien. Du arbeitest eng mit lokalen CRA-Kolleg*innen zusammen, planst vorausschauend und überwachst die Einhaltung aller Vorgaben in den Prüfzentren.

Anforderungen

  • •Bachelor-Abschluss in gesundheitsbezogenem Studiengang
  • •Mindestens 3 Jahre Monitoring-Erfahrung
  • •Exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen
  • •Ausgezeichnete soziale Kompetenz und Flexibilität
  • •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Aufgaben

  • •Studien auswählen und verwalten
  • •Mit lokalen CRA-Kolleg*innen zusammenarbeiten
  • •Projektabläufe vorausschauend planen
  • •Prüfzentrumsbetreuung und Site-Management durchführen
  • •Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden überwachen
  • •Einhaltung interner und externer Vorgaben sicherstellen
  • •Prüfzentrumsinspektionen vorbereiten

Deine Vorteile

Moderne klinische Forschung gestalten
Home-Office Möglichkeit
Agiles und hilfsbereites Team
Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
Offene Unternehmenskultur
Attraktive Vergütung
Intensive Einarbeitung durch Mentor
Flexible Arbeitszeitmodelle
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Betriebliche Sozialleistungen
Vielfältige Karriereoptionen
Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Starkes internationales Netzwerk

Original Beschreibung

## Stellenbeschreibung **Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir!** **Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Bieten Wir!** **Eine aussichtsreiche Prognose für deine Zukunft? Bieten Wir!** Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter\*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter\*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient\*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich **Research and Development**trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres eignen klinischen Forschungsteams in Wiesbaden als **Senior Clinical Research Associate (all genders) – unbefristet** Als Senior Clinical Research Associate nimmst du in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein: Du bist für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben deiner mehrjährigen Monitoringkompetenz ist deine Erfahrung im Studienmanagement und dein Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden Abteilung „Clinical Site Management“ bieten sich dir vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten. **Hier bringst du viel in Bewegung:** **Konkret bedeutet das:** * **Studienmanagement:** Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich – von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss. * **Koordination:** Du arbeitest eng mit Deinen lokalen CRA Kolleg\*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei. * **Monitoring:** Du betreuest eine Auswahl von Prüfzentren und überwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management mit Deinen lokalen CRA Kolleg\*innen. * **Compliance:** Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind. ## Qualifikationen **So machst du den Unterschied:** * Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie) * Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung im Bereich klinischer Studien der Phasen 1-4 sowie fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards * Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise * Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse **Freuest Du dich unter anderem auf:** * Die Chance, moderne klinische Forschung in verantwortlicher Position mitzugestalten * Möglichkeit „home-based“ zu arbeiten * Ein agiles und hilfsbereites Team, das Du auf Deinem Weg in die Welt von AbbVie unterstützt * Einen Arbeitgeber, der bereits als „Top Employer“ und mit dem „Corporate Health Award“ ausgezeichnet wurde **Unser Beitrag für dich:** * ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst * eine offene Unternehmenskultur * eine attraktive Vergütung * eine intensive Einarbeitung durch eine\*n Mentor\*in * flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance * betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen * betriebliche Sozialleistungen * vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen * attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau * ein starkes internationales Netzwerk **Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere** Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus! Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung! Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich. ## Zusätzliche Informationen AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.
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