Dein Alltag dreht sich um die Entwicklung und Pflege klinischer Studiendatenbanken. Du programmierst statistische Auswertungen, harmonisierst Studiendaten und arbeitest eng mit verschiedenen Projektteams zusammen.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium in Statistik oder Mathematik
- •Fundierte Kenntnisse in SAS
- •Erfahrung mit klinischen Studien von Vorteil
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise
- •Deutschkenntnisse willkommen
Deine Aufgaben
- •Integrierte klinische Studiendatenbanken entwickeln und pflegen
- •Statistische Auswertungen in SAS programmieren
- •Studiendaten aus verschiedenen Quellen harmonisieren und validieren
- •Regulatorisch relevante Auswertungen aufbereiten
- •Mit Data Management, Biometrie und Projektteams zusammenarbeiten
- •Datenkonsistenz über Studien hinweg sicherstellen
- •Arbeitsschritte gemäß regulatorischer Standards dokumentieren
Deine Vorteile
Internationales, forschungsnahes Umfeld
Zentrales Projekt mit Gestaltungsmöglichkeit
Hybrides Arbeitsmodell (2–3 Tage Homeoffice)
Kollegiales Team mit fachlicher Tiefe
Option auf Übernahme nach ANÜ-Einsatz
Original Beschreibung
## Senior Biostatistician (Mensch) – Integrated Clinical Databases | Frankfurt | Hybrid
## Du denkst in Datenstrukturen, nicht nur in Zahlen? Dann lies weiter.
### Senior Biostatistician (m/w/d) – Integrated Clinical Databases | Frankfurt | Hybrid
Du möchtest Deine statistische Expertise dort einbringen, wo sie echten medizinischen Impact hat?
Du liebst es, komplexe Studiendaten in ein klares, strukturiertes Ganzes zu überführen?
Und Du suchst ein Umfeld, in dem Du sowohl fachlich als auch menschlich auf Augenhöhe arbeitest?
Dann bietet Dir diese Position genau die richtige Plattform.
### 💡 Was Dich erwartet:
Im Zentrum Deiner Arbeit steht ein zentrales Projekt: Der Aufbau integrierter Datenbanken auf Basis bereits bestehender klinischer Studien. Ziel ist es, Daten aus mehreren Quellen zu harmonisieren, strukturiert aufzubereiten und so zugänglich zu machen, dass sie valide, konsistente und regulatorisch belastbare Analysen ermöglichen.
Du arbeitest in einem internationalen Team aus sechs erfahrenen Kolleg:innen, mit denen Du eng und auf Englisch kommunizierst. Deine Ideen und Dein Know-how sind gefragt – sowohl im Design als auch in der Umsetzung der Datenbanklogik.
### 🔧 Deine Aufgaben im Detail:
* Entwicklung und Pflege integrierter klinischer Studiendatenbanken
* Programmierung statistischer Auswertungen in SAS
* Harmonisierung und Validierung von Studiendaten aus unterschiedlichen Quellen
* Unterstützung bei der Aufbereitung regulatorisch relevanter Auswertungen
* Zusammenarbeit mit Data Management, Biometrie und klinischen Projektteams
* Sicherstellung der Datenkonsistenz über Studien hinweg
* Dokumentation der Arbeitsschritte im Rahmen regulatorischer Standards
## Anforderungen
### 👤 Das bringst Du mit:
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Statistik, Mathematik oder einem verwandten Fach
* Fundierte Kenntnisse in SAS (Programmierpraxis erforderlich)
* Erfahrung mit klinischen Studien oder im biopharmazeutischen Umfeld von Vorteil
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit Sinn für Qualität und Präzision
* Deutschkenntnisse sind willkommen, aber keine Voraussetzung
### 🌍 Was wir Dir bieten:
* Ein internationales, forschungsnahes Umfeld mit medizinischer Relevanz
* Ein zentrales Projekt mit echter Gestaltungsmöglichkeit
* Hybrides Arbeitsmodell (2–3 Tage/Woche Homeoffice möglich)
* Kollegiales Team mit hoher fachlicher Tiefe
* Option auf Übernahme nach Ende des ANÜ-Einsatzes (ab Juli 2026)
* Monatlicher Einsatz in Vollzeit (163,13 Stunden)
* Attraktive Vergütung
📍 Standort: Frankfurt am Main (FIZ)
📅 Start: schnellstmöglich
⏳ Laufzeit: bis 30.06.2026
🔄 Option auf Übernahme: ab 01.07.2026 möglich