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Schichtführer Upstream Processing - Biopharmazeutische Produktion(m/w/x)

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Ulm

Du leitest ein Team in der biopharmazeutischen Produktion und stellst einen reibungslosen Ablauf sicher. Zu deinen Aufgaben gehören die Schichtplanung, die Verantwortung für GMP-Prozesse und die Teilnahme an Audits. Kein Tag gleicht dem anderen, da du auch bei technischen Fragestellungen und der Prozessoptimierung mitwirkst.

Anforderungen

  • •Engagierter Teamplayer mit technischem Verständnis
  • •Lösungsorientierter Denker, Konflikte lösen können
  • •Pragmatische Arbeitsweise mit Hands-On-Mentalität
  • •Bereitschaft zu Wochenend- und Bereitschaftsdiensten
  • •Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung
  • •Abgeschlossene Ausbildung mit Meister-/Technikerqualifikation und mind. 5 Jahren Erfahrung
  • •Erfahrung in automatisierten GMP-Produktionsprozessen
  • •Fundierte Kenntnisse in Fermentation und Verfahrenstechnik
  • •Vertrautheit mit GMP-relevanten Prozessen
  • •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Aufgaben

  • •Fachliche Führung eines Teams von 20 Mitarbeitenden
  • •Reibungslosen Produktionsablauf sicherstellen
  • •Planung und Koordination von Schichten und Abläufen
  • •Schnittstellenfunktion zu Prozesstransfer und Compliance
  • •Koordination von Qualifizierungs- und Wartungsarbeiten
  • •Verantwortung für GMP-Prozesse und Dokumentenerstellung
  • •Teilnahme an Audits und Inspektionen als Fachexperte
  • •Mitwirkung bei technischen Fragestellungen und Prozessoptimierung
  • •Vertretung der Fachabteilung in Projekten

Deine Vorteile

Betriebliches Gesundheitsmanagement
Eigenen Betriebskindergarten
30 Urlaubstage
Umfassendes Fortbildungsprogramm
Anerkennungsprogramme
Betriebliche Altersversorgung

Original Beschreibung

## Ein Tag im Upstream Processing Am Teva-Standort Ulm gestalten wir die Zukunft der biopharmazeutischen Produktion. Mit der Inbetriebnahme einer hochmodernen Produktionsanlage setzen wir neue Maßstäbe in der Versorgung von Patient:innen mit innovativen Arzneimitteln. Unser interdisziplinäres Team befindet sich aktuell in der Prozessvalidierung und bereitet sich auf die produktive Nutzung der Anlage vor. Als Schichtführer (m/w/d) im Bereich Upstream Processing übernimmst Du eine zentrale Rolle in der GMP-konformen Herstellung biopharmazeutischer Produkte. Deine Hauptaufgaben werden unter anderem sein: * fachliche Führung eines Teams von bis zu 20 Produktionsmitarbeitenden * Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs (Medienansatz, Fermentation, Ernte) * Planung und Koordination von Schichten, Tagesabläufen und Produktionsaktivitäten * Schnittstellenfunktion zu Prozesstransfer, Compliance und Automatisierung * Koordination von Qualifizierungs-, Validierungs- und Wartungsarbeiten * Verantwortung für GMP-Prozesse (Changes, Abweichungen, CAPAs) und Dokumentenerstellung (z. B. SOPs) * Teilnahme an Audits und Inspektionen als Fachexperte * Mitwirkung an technischen Fragestellungen, Troubleshooting und Prozessoptimierung * Vertretung der Fachabteilung in übergeordneten Projekten ## Warum Schichtführer im USP? Wir bieten Dir eine höchst verantwortungsvolle Rolle, ein innovatives Arbeitsumfeld, spannende Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance, aktiv an der Zukunft der Biotechnologie mitzuwirken. ## Wen suchen wir Du bist * ein engagierter Teamplayer mit hohem technischem Verständnis und Führungskompetenz * ein Lösungsorientierter Denker, der Konflikte lösen kann * pragmatisch in deiner Arbeitsweise und bereit, mit anzupacken (Hands-On-Mentalität) * bereit, an Wochenend- und Bereitschaftsdiensten teilzunehmen Du hast * ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen o. ä. mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung * oder eine abgeschlossene Ausbildung idealerweise mit Meister-/Technikerqualifikation und mind. 5 Jahren Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Produktion * Erfahrung in automatisierten GMP-Produktionsprozessen in großtechnischen Multi-Produkt-Anlagen * fundierte Kenntnisse in Fermentation, Prozess-, Anlagen- und Verfahrenstechnik (Erfahrung mit Siemens PCS 7 ist vom Vorteil) * Vertrautheit mit GMP-relevanten Prozessen (Abweichungen, Changes, CAPAs) und Dokumentation * sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ## Was bieten wir Bei Teva * kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) * hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) * kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) * denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) ## Funktion Manufacturing ## Berichtet an Sr Mgr USP Genesis ## Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.
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