Simtra BioPharma Solutions
Mitarbeiter Verwiegezentrum in der Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Halle (Saale)
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In dieser Rolle bist du verantwortlich für die sorgfältige Bearbeitung von GMP-Dokumentationen und die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen. Dein Alltag umfasst die Prüfung von Chargenprotokollen, die Bearbeitung von Kundenrückmeldungen und die Sicherstellung der Dokumentationsqualität.
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ca. 1 – 4 Jahre
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
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