Du erstellst und gibst Druckaufträge sowie Etikettenlayouts frei und koordinierst die klinischen Studien in Clinicopia.
Anforderungen
- •3-jährige Berufsausbildung technisch oder kaufmännisch
- •Berufserfahrung mit klinischen Studien oder im pharmazeutischen Bereich
- •Gute kaufmännische Grundkenntnisse
- •Analytisches Denkvermögen
- •Interesse an technischen Abläufen
- •Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- •Teamfähigkeit
- •Strukturierte Arbeitsweise
- •Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- •Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Gute MS Office Kenntnisse
Deine Aufgaben
- •Druckaufträge und Etikettenlayouts erstellen und freigeben
- •Randomlisten erstellen und verifizieren
- •Klinische Studien in Clinicopia aufsetzen
- •Eigenverantwortlich Etikettenlayouts, Randomlisten und Druckaufträge erstellen und freigeben
- •Aufträge im Scanning System anlegen
- •Randomlisten mit PINN Makro erstellen
- •Druckläufe koordinieren und termingerecht an die Produktion weiterleiten
- •SOPs und Arbeitsanweisungen mit dem Vorgesetzten erstellen und prüfen
- •Kundenanfragen zur Produktion und Chargendokumentation selbstständig beantworten
Deine Vorteile
Globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Weltweites Mitarbeiternetzwerk
Original Beschreibung
# Sachbearbeiter Etikettendruck (m/w/d) befristet auf 2 Jahre
**Schorndorf, Germany** | **Full time**
**Ihre Aufgaben:**
* Erstellung und Freigabe von Druckaufträgen und Etikettenlayouts, Erstellung und Verifizierung von Randomlisten, Aufsetzen von klinischen Studien in Clinicopia
* Hauptverantwortliche Erstellung und Freigabe von Etikettenlayouts, Randomlisten und Druckaufträgen Eigenverantwortliches Aufsetzen der Studien in Clinicopia
* Anlage von Aufträgen im Scanning System sowie Erstellung von Randomlisten mit PINN Makro
* Verantwortlich für die Koordination von Druckläufen und die termingerechte Weiterleitung an die Produktion
* Erstellung und Prüfung von SOPs und Arbeitsanweisungen in Zusammenarbeit mit dem Vorgesetzten
* Selbständige Beantwortung von Kundenanfragen zur Produktion und Chargen-dokumentation
**Ihr Profil:**
* 3-jährige Berufsausbildung technisch oder kaufmännisch
* Berufserfahrung mit klinischen Studien oder im pharmazeutischen Bereich sowie in der Kommunikation mit Kunden
* Gute kaufmännische Grundkenntnisse, analytisches Denkvermögen und Verständnis für komplexe Zusammenhänge Interesse an technischen Abläufen
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Strukturierte Arbeitsweise
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute MS Office Kenntnisse
**Wir fördern Sie u.a.:**
* Mit 6 globalen Karriere-Entwicklungsprogrammen und lokalen Initiativen
**Wir engagieren uns für Sie:**
* Mit bis zu 8 weltweiten Mitarbeiternetzwerkgruppen (z.B. Catalent´s Frauen Netzwerk oder LGBTQ Netzwerk)
**Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben!** Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zu entwickeln. Catalent produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet, der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied.
Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit.
Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind.