Responsable Procédés(m/w/x)

**Requistion ID**: 80877 **** | | | | --- | --- | | | | | --- | | | | **Responsable Procédés** Reportant au Responsable Industrialisation, le Responsable Procédés développe et améliore les procédés du site de Ballaigues pour achever un état optimal de performance, tout dans le respect des normes de sécurité. **Responsabilités** * Participer aux projets de développement de nouveaux équipements et à leur mise en place effective. Transmettre les informations aux services associés lors de la mise en place de nouveaux équipements ou de modifications (Change Control) * Être capable d’assurer la création et le suivi de Change Control * Avoir des compétences développées en termes de gestion de projet en assurant le rôle de chef de Chef de projet * Gestion et/ou participation à des projets multisites à l’international (Site de production principaux aux Etats Unis & Allemagne ) * Prendre contact avec les sociétés extérieures, fournisseurs de biens et de services en lien avec les procédés à charge * Former le personnel en relation avec les procédés et en particulier lors de la mise en place de nouveaux équipements * Participer à la validation des procédés en collaboration avec l’AQ selon nos standards qualités (IQ, OQ, PQ) * Gérer et libérer les prescriptions de travail des procédés intégrant les points de vigilance HSE. * Editer et/ou approuver les prescriptions de réglage des procédés * Participer aux projets de développement de nouveaux produits * Effectuer la veille technologique et réglementaire sur les procédés sous gestion (Internet, foire/salons, brevets, publications, contacts éventuels avec des écoles supérieures) * Participer et soutenir les différents projets concernant ses procédés (task force, key project, projet…) * Gérer les risques liés aux procédés en collaboration avec les services associés (AQ, HSE) * Détecter et résoudre, en autonomie ou en équipe projet HSE, des situations de risques pour l’opérateur ou le procédé * Définir l’ensemble des « standards » des procédés sous gestion, en vue de la mise en place du « Management des standards » * En fonction des besoins de l’entreprise/organisation, l’employé/e peut être amené/e à effectuer des tâches supplémentaires liées à ses compétences et ses qualifications. **Profil recherché** * Diplôme d’ingénieur (Bachelor, Master ou similaire) * Certification Lean 6 Sigmas, un plus * 3 ans d’expérience en pilotage de procédés de fabrication en autonomie ; expérience dans le milieu normatif médical ou un milieu de mécanique de précision sera un atout * Connaissances des réglementations médical device & stratégie de validation (IQ/OQ/PQ), un atout * Bonne capacité d’analyse et de l’amélioration continue par des données * Expérience éprouvée dans la gestion de projet * Excellentes compétences de communication en français (C1 min.), anglais (B2 min.) avec l’aptitude d’adapter son style de communication à des interlocuteurs différents * Nature rigoureux, organisé, structuré avec une forte aptitude d’analyse * Très bon esprit d’équipe * Intérêt pour la formation et la transmission de connaissances * Culture HSE En tant que membre de notre équipe, vous ferez l'expérience de l'esprit d'un leader international et innovant du marché de l'industrie dentaire. Outre une rémunération attrayante, vous bénéficierez d'une série d'avantages sociaux, tels que: * 25 jours de congés annuels (temps plein) * Horaires de travail flexibles avec possibilité de travail hybride * Restaurant d'entreprise subventionné et indemnité de café * Activités sportives et de loisirs * Initiation complète, possibilités de formation continue et accès à LinkedIn Learning * Programme mondial de mentorat et de coaching * Programme mondial d'assistance aux employés # LI-SF1 | | | | --- | --- | | | |