Zu deinen Aufgaben gehört das Verfassen von Studienprotokollen und der Umgang mit Datenbanken. Außerdem arbeitest du eng mit Forschenden zusammen, führst Literaturrecherchen durch und präsentierst Ergebnisse auf Kongressen.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Masterstudium
- •Medizinische Grundkenntnisse
- •Gute Managementfähigkeiten
- •Erfahrung in der Verfassung von Dokumenten
- •Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien
- •Erfahrung im Datenmanagement und Datenauswertung
- •Erfahrung im Umgang mit Patienten
- •GCP Kenntnisse, idealerweise mit Zertifikat
- •Sicheres Deutsch und Englisch
- •Sehr gute Kenntnisse von MS Office
- •Erfahrung mit REDCap, STATA oder R von Vorteil
- •Exakte und strukturierte Arbeitsweise
Deine Aufgaben
- •Studienprotokolle und Ethikanträge verfassen
- •Projektmanagement von Studien und Registern durchführen
- •Untersuchungen der Schulter spezifisch gestalten
- •Studiendatenbanken in REDCap erstellen und verwalten
- •Literaturrecherchen durchführen
- •Studienberichte auf Deutsch und Englisch verfassen
- •Eng mit Ärztinnen und Ärzten sowie Forscherinnen zusammenarbeiten
- •Im Qualitätsmanagement für die Forschung mitarbeiten
- •Statistische Analysen übernehmen und Studienergebnisse präsentieren
Deine Vorteile
Verantwortungsvolle Tätigkeit
Abwechslungsreiche Tätigkeit
Moderner Arbeitsplatz
Zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld
Attraktive Anstellungsbedingungen
Original Beschreibung
Werden auch Sie Teil unserer führenden orthopädischen Klinik als
# Research Assistant Schulter- und Ellbogenchirurgie 80% (a)
## Ihre Aufgaben
* Verfassen von Studienprotokollen und Ethikanträgen
* Projektmanagement von Studien und Registern
* Studienspezifische Untersuchungen der Schulter
* Erstellung und Management von Studiendatenbanken (REDCap)
* Literaturrecherchen
* Verfassen von Studienberichten auf Deutsch und Englisch
* Intensive Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten, Sekretariaten und anderen Forschenden
* Mitarbeit im Qualitätsmanagement für die Forschung
Je nach Fähigkeiten haben Sie die Möglichkeit, statistische Analysen zu übernehmen, Studienergebnisse auf Kongressen vorzustellen und Publikationen für internationale Journals zu verfassen.
Die Stelle ist befristet für 2 Jahre mit Option auf Verlängerung.
## Ihr Profil
* Abgeschlossenes Masterstudium, z.B. Gesundheitswissenschaften oder ähnliches
* Medizinische Grundkenntnisse
* Gute Managementfähigkeiten
* Erfahrung in der Verfassung von studienrelevanten Dokumenten
* Erfahrung mit dem Projektmanagement von klinischen Studien und Registern
* Erfahrung im Datenmanagement und der Datenauswertung
* Erfahrung im Umgang mit Patienten (a) im Rahmen klinischer Studien (inkl. Aufklärung und Nachsorge)
* GCP Kenntnisse, idealerweise mit Zertifikat
* Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
* Sehr gute Kenntnisse von MS Office und Endnote
* Erfahrung mit REDCap, STATA oder R von Vorteil
* Exakte und strukturierte Arbeitsweise
## Wir bieten
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit der Möglichkeit, viele spannende Herausforderungen wahrzunehmen. Mit Ihrem Engagement tragen Sie wesentlich zum nachhaltigen Erfolg der Klinik bei. Es erwartet Sie ein moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen.