Quality Manager Batch Record Review – Biotechnological Products(m/w/x)

Befristeter Vertrag

Vollzeit

Junior

Keine Angabe

Ingelheim am Rhein

Nejo KI-Zusammenfassung

In dieser Rolle dreht sich alles um die Qualitätssicherung biotechnologischer Produkte. Du prüfst Chargenprotokolle, überwachst die GMP-Dokumentation und kommunizierst mit verschiedenen Stakeholdern, um höchste Standards zu gewährleisten.

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Anforderungen

•Abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung oder wissenschaftliches Studium
•Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der pharmazeutischen Dokumentationsanforderungen
•Erfahrung im Bereich der Serialisierung wünschenswert
•Gute Kommunikationsfähigkeiten und präzise Formulierung
•Interesse an der Überprüfung von Dokumenten
•Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
•Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache zwingend erforderlich, koreanische Sprachkenntnisse sind vorteilhaft

Abgeschlossene Berufsausbildung

ODER

Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

ca. 0 – 1 Jahr

Deine Aufgaben

•Chargenprotokolle prüfen
•GMP-gerechte Dokumentation überwachen
•Herstellungs- und Prüfdokumente verwalten
•Qualitätskennzahlen auswerten
•Chargenspezifische Review-Berichte erstellen
•An Audits und Selbstinspektionen teilnehmen
•Mit internen und externen Stakeholdern kommunizieren

Sprachen

Deutsch – fließend

Englisch – verhandlungssicher

Koreanisch – Grundkenntnisse

Deine Vorteile

Mehr Urlaubstage

•30 Tage Urlaub

Weiterbildungsangebote

•Umgehende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget

Modernes Büro

•Modernes Arbeitsumfeld

Sonstige Vorteile

•JobRad

Gesundheits- & Fitnessangebote

•EGYM Wellpass

Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten

•Mitarbeitendenrestaurant

Team Events & Ausflüge

•Regelmäßige Events

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Midas Pharma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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