Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Praktikant Qualifizierung Biotech(m/w/x)
Praktikum
Vollzeit
Keine Angabe
Ulm
TE
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.4 Tage
Quality Assurance Analyst(m/w/x)
Befristeter Vertrag
Vollzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Ulm, Blaubeuren
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle als Quality Assurance Analyst:in bist du Teil eines engagierten Teams, das die Qualität in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion sicherstellt. Du bewertest Abweichungen, prüfst Dokumentationen und koordinierst Audits, während du eng mit der Produktion und globalen Ansprechpartnern zusammenarbeitest.
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Anforderungen
- •Gut organisierter Mitarbeiter mit Kenntnissen regulatorischer Anforderungen
- •Eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
- •Kontakt- und teamfähige Person mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld
- •Kommunikativ und teamfähig
- •Verantwortungsvoll mit genauer Arbeitsweise
- •Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmatechnik oder verwandter Bereich
- •Mehrjährige Berufserfahrung im GMP Umfeld oder vergleichbare Ausbildung
- •Gute Kenntnisse im Bereich biopharmazeutischer Herstellprozesse
- •Kenntnisse der gängigen QM-Systeme und Arzneimittelregularien
- •Qualifikation als GMP-Auditor von Vorteil
- •Erfahrung im Umgang mit Gesundheitsbehörden
- •Gute Kenntnisse in MS-Office, Trackwise und SAP
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Selbständiges und aktives Handeln, Anpassungsfähigkeit und Teamfähigkeit
Bachelor-Abschluss
Berufserfahrung
ca. 1 – 4 Jahre
Deine Aufgaben
- •Produzierte Abweichungsmeldungen und Änderungsanträge bewerten
- •Chargendokumentation (BRR) prüfen
- •PQRs und SOPs gemäß Teva Konzernstandards erstellen und aktualisieren
- •Kontinuierlichen Austausch mit der Produktionsabteilung pflegen
- •Kontakt zu globalen Ansprechpartnern und lokalen Site RA halten
- •Schnittstelle zwischen operativen Fachbereichen und Qualitätssicherung fungieren
- •Ansprechpartner für qualitätsrelevante Fragestellungen sein
- •Interne und externe Audits aller Lieferanten koordinieren
- •Audits selbstständig durchführen und Maßnahmen nachverfolgen
- •Bei der Vorbereitung und Durchführung von GMP-Audits mitwirken
- •Sonderaufgaben im Rahmen von Projekten übernehmen
- •An der Erstellung von übergeordneten Berichten mitwirken
- •Schulungen durchführen
- •Reporting von Kennzahlen unterstützen
Tools & Technologien
MS-OfficeTrackwiseSAP
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Deine Vorteile
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Physiotherapie
- •Sportangebote
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Betriebsärztin
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebskantine
Kinderbetreuung
- •Betriebskindergarten
- •Ferienfreizeiten für Schulkinder
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage
Weiterbildungsangebote
- •Umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Anerkennungs- und Senior Leaders Programme
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersversorgung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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