QC Reference Standard Senior Expert(m/w/x)

Wir haben gerade ein technisches Problem mit der Career Webseite. Zur Zeit sind Bewerbungen leider nicht möglich. Wir arbeiten derzeit mit Hochdruck an der Behebung der Störung. Vielen Dank für Ihre Geduld. # QC Reference Standard Senior Expert (m/w/d) Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. **Ihre Rolle** In dieser Position sind Sie verantwortlich für die fristgerechte Koordination und Durchführung von Laboranalysen sowie Qualifizierungsprozessen im GMP-Laborumfeld. Sie stellen sicher, dass die Referenzstandards und Serviceanalysen analysiert und freigegeben werden. Mit Ihren Kenntnissen in der chemisch-pharmazeutischen Analytik tragen Sie zur Lösung komplexer Probleme, zur Validierung von Methoden und zur Digitalisierung von Laborprozessen bei. Ihre Expertise nutzen Sie, um eigenständig Entscheidungen im Labor und im Projektmanagement zu treffen. Zu ihren Aufgaben zählt zudem das Erstellen, Bewerten und Freigeben von fachübergreifenden Dokumenten, wie SOPs, Prüfvorschriften, Plänen und Berichten. Des Weiteren unterstützen Sie die Laborleitung als ihre Vertretung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung von einheitlichen, GMP-konformen Abläufen sowie bei der sach-, termin- und kosteneffizienten Arbeitsorganisation im Labor. Dies umfasst die Bearbeitung von Abweichungen und Change Control Records. Sie präsentieren die Themen in ihrem Verantwortungsbereich in Projektmeetings und im Rahmen von Inspektionen und Audits. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet. **Wer Sie sind** * Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung. * Umfangreiche Kenntnisse in instrumenteller analytischer Chemie (HPLC, IC, NIR/RAMAN) und Erfahrung mit QM-/GMP-Regularien. * Erfahrung in der Projektleitung und im GMP-Umfeld. * Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und interdisziplinäre, lösungsorientierte Denkweise. * Affinität zur Digitalisierung von Laborprozessen. * Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit. * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. **What we offer:** We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Stellenanforderungsnummer: 288109 Standort: Darmstadt Berufserfahrung: B - Hochschulabsolvent (<1 Jahr Berufserfahrung) Arbeitszeitmodell: Vollzeit oder Teilzeit möglich **Stellensegment:** Project Manager, QC, Neurology, Oncology, Quality, Technology, Healthcare