Du übernimmst die Verantwortung für die Prüfung von Packmitteln, genehmigst diese und gewährleistest die Implementierung geeigneter Prüfmethoden.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
- •Kenntnisse der GMP-Regularien von Vorteil
- •Routinierter Umgang mit MS-Office
- •Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- •Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- •Strategisch-analytisches Denken
- •Konzeptionelles Handeln
- •Effizienter, teamorientierter Arbeitsstil
- •Flexibilität
Deine Aufgaben
- •Fachliche Verantwortung für Packmittelprüfung übernehmen
- •Packmittel freigeben oder zurückweisen
- •Geeignete Prüfmethoden implementieren
- •Ordnungsgemäße Probenahme sicherstellen
- •SAP/QM Materialpflege durchführen
- •Prüfanweisungen genehmigen
- •Mängelberichtsverfahren unterstützen
- •Chargendokumentation prüfen
- •Abweichungsmeldungen und OOS-Berichte erstellen
- •Mitarbeiter schulen
- •An Audits und Inspektionen teilnehmen
- •Funktion des Sicherheitsbeauftragten wahrnehmen
Deine Vorteile
spannende Entwicklungsmöglichkeiten
vielseitige Arbeitsplätze
familiäres Arbeitsumfeld
intensives Einarbeitungsprogramm
diverse Gesundheitsangebote
sozialen Engagement
Chancengleichheit
Original Beschreibung
**Nutzen Sie Ihr Talent und
starten Sie Ihre Karriere bei TAD Pharma in einem partnerschaftlichen Team. Wir
suchen für unser Team Quality Control einen
**QC Associate (m/w/d)**
Ort: Cuxhaven
**Als QC Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und
sind u.a. zuständig für folgende Aufgaben:**
* Fachliche Verantwortung für den Bereich der Packmittelprüfung (SOP\-Erstellung und Pflege, Implementierung neuer Vorgaben, Abweichungs\- und OOS\-Management, Gerätequalifizierung)
* Freigabe oder Zurückweisung von Primär\- und Sekundärpackmitteln sowie bedruckter Packmittel
* Sicherstellung der Implementierung geeigneter Prüfmethoden im Bereich der Packmittelprüfung
* Sicherstellung der ordnungsgemäßen Probenahme von Prüf\- und Rückstellmustern für Primär\- und Sekundärpackmittel sowie bedruckten Packmitteln
* SAP/QM Materialpflege für Primär\- und Sekundärpackmittel sowie bedruckten Packmitteln und Klischees
* Prüfung und Genehmigung von Prüfanweisungen für Primär\- und Sekundärpackmittel sowie bedruckten Packmitteln
* Mitwirkung bei Mängelberichtsverfahren
* Prüfung der Chargendokumentation
* Erstellung von Abweichungsmeldungen, OOS\- und OOT\-Berichten
* Schulung der Mitarbeiter
* Teilnahme an Audits und Inspektionen
* Übernahme der Funktion des Sicherheitsbeauftragten
**Sie verfügen idealerweise über folgende
Qualifikationen:**
* abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation
* mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
* Kenntnisse der GMP\-Regularien sind von Vorteil
* routinierter Umgang mit MS\-Office
* verhandlungssichere Deutsch\- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* strategisch\-analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln
* effizienter, teamorientierter Arbeitsstil sowie Flexibilität
**Bei TAD Pharma bieten wir:**
* spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen
* vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche
* ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld
* ein intensives Einarbeitungs\- und Onboardingprogramm
* diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents
* ein soziales und nachhaltiges Engagement
* Chancengleichheit
Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
**Nutzen Sie Ihre Chance, in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen zu arbeiten.**