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QC Associate(m/w/x)

TAD Pharma
Vogtei

Du übernimmst die Verantwortung für die Prüfung von Packmitteln, genehmigst diese und gewährleistest die Implementierung geeigneter Prüfmethoden.

Anforderungen

  • •Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant
  • •Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • •Kenntnisse der GMP-Regularien von Vorteil
  • •Routinierter Umgang mit MS-Office
  • •Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
  • •Verhandlungssichere Englischkenntnisse
  • •Strategisch-analytisches Denken
  • •Konzeptionelles Handeln
  • •Effizienter, teamorientierter Arbeitsstil
  • •Flexibilität

Deine Aufgaben

  • •Fachliche Verantwortung für Packmittelprüfung übernehmen
  • •Packmittel freigeben oder zurückweisen
  • •Geeignete Prüfmethoden implementieren
  • •Ordnungsgemäße Probenahme sicherstellen
  • •SAP/QM Materialpflege durchführen
  • •Prüfanweisungen genehmigen
  • •Mängelberichtsverfahren unterstützen
  • •Chargendokumentation prüfen
  • •Abweichungsmeldungen und OOS-Berichte erstellen
  • •Mitarbeiter schulen
  • •An Audits und Inspektionen teilnehmen
  • •Funktion des Sicherheitsbeauftragten wahrnehmen

Deine Vorteile

spannende Entwicklungsmöglichkeiten
vielseitige Arbeitsplätze
familiäres Arbeitsumfeld
intensives Einarbeitungsprogramm
diverse Gesundheitsangebote
sozialen Engagement
Chancengleichheit

Original Beschreibung

**Nutzen Sie Ihr Talent und starten Sie Ihre Karriere bei TAD Pharma in einem partnerschaftlichen Team. Wir suchen für unser Team Quality Control einen **QC Associate (m/w/d)** Ort: Cuxhaven **Als QC Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und sind u.a. zuständig für folgende Aufgaben:** * Fachliche Verantwortung für den Bereich der Packmittelprüfung (SOP\-Erstellung und Pflege, Implementierung neuer Vorgaben, Abweichungs\- und OOS\-Management, Gerätequalifizierung) * Freigabe oder Zurückweisung von Primär\- und Sekundärpackmitteln sowie bedruckter Packmittel * Sicherstellung der Implementierung geeigneter Prüfmethoden im Bereich der Packmittelprüfung * Sicherstellung der ordnungsgemäßen Probenahme von Prüf\- und Rückstellmustern für Primär\- und Sekundärpackmittel sowie bedruckten Packmitteln * SAP/QM Materialpflege für Primär\- und Sekundärpackmittel sowie bedruckten Packmitteln und Klischees * Prüfung und Genehmigung von Prüfanweisungen für Primär\- und Sekundärpackmittel sowie bedruckten Packmitteln * Mitwirkung bei Mängelberichtsverfahren * Prüfung der Chargendokumentation * Erstellung von Abweichungsmeldungen, OOS\- und OOT\-Berichten * Schulung der Mitarbeiter * Teilnahme an Audits und Inspektionen * Übernahme der Funktion des Sicherheitsbeauftragten **Sie verfügen idealerweise über folgende Qualifikationen:** * abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation * mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert * Kenntnisse der GMP\-Regularien sind von Vorteil * routinierter Umgang mit MS\-Office * verhandlungssichere Deutsch\- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * strategisch\-analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln * effizienter, teamorientierter Arbeitsstil sowie Flexibilität **Bei TAD Pharma bieten wir:** * spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen * vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche * ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld * ein intensives Einarbeitungs\- und Onboardingprogramm * diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents * ein soziales und nachhaltiges Engagement * Chancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte. **Nutzen Sie Ihre Chance, in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen zu arbeiten.**
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