Dein Alltag besteht darin, Verträge und Vollmachten zu erstellen und zu verwalten. Du bereitest Audits vor und unterstützt die Umsetzung von CAPA sowie die Optimierung von QS-Systemen.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
- •Erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
- •Hohes Qualitätsbewusstsein
- •Analytisches und strukturiertes Denkvermögen
- •Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Verantwortungsabgrenzungsverträge erstellen und verwalten
- •Verantwortungsabgrenzungsverträge mit Kunden und Dienstleistern verwalten
- •Power of Attorneys (PoAs) erstellen und verhandeln
- •Entwicklung und Umsetzung von CAPA unterstützen
- •Audits und Inspektionen vorbereiten
- •Quality Assurance Projekte unterstützen und QS-Systeme optimieren
Deine Vorteile
Gesundes, wachsendes Unternehmen
Familiäres Umfeld mit flachen Hierarchien
Hoher Grad an Eigenverantwortung
Abwechslungsreiche Tätigkeiten
Vielfältige Möglichkeiten zur Weiterbildung
Motiviertes Team mit starken Werten
30 Tage Urlaub
Flexible mobile Arbeitsregelungen
Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Kindertagesstättenplätze
Vergünstigte Sport- und Wellnessangebote
Tarifliche Vergütung nach Chemietarif
13. Gehalt
Urlaubsgeld
Sonderurlaub
Betriebliche Altersvorsorge
Pflegezusatzversicherung
Kostenlose Parkplätze
Attraktive Mitarbeitervergünstigungen
Original Beschreibung
## QA Manager (m/w/d) GMP Contracts
###### Permanent employee, Full-time ·Ennigerloh
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##### Deine Aufgaben
* Du übernimmst die Erstellung, Verwaltung und Aktualisierung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen mit den von Rottendorf beauftragten Herstellern und/oder Lieferanten von Rohstoffen und Verpackungsmaterialien.
* Du übernimmst die Erstellung, Verwaltung und Aktualisierung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen mit Kunden und Dienstleistern (z.B. Auftragsherstellern oder Auftragslaboren) der Firma Rottendorf.
* Du übernimmst die Erstellung, Verhandlung und Verwaltung von Power of Attorneys (PoAs).
* Du bist bei der Entwicklung und Umsetzung von CAPA aus internen (z.B. DEV) oder externen (z.B. Audit) Beobachtungen, die in seinen/ihren Aufgabenbereich fallen, beteiligt.
* Du übernimmst die Vorbereitung von Audits und Inspektionen sowie die Darstellung des Aufgabenbereichs in Audits.
* Innerhalb der Quality Assurance unterstützt du in Projekten und bei der Optimierung der QS-Systeme.
##### Dein Profil
* Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium, oder eine Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, oder eine vergleichbare Qualifikation.
* Erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert.
* Du besitzt ein hohes Qualitätsbewusstsein.
* Dein analytisches und strukturiertes Denkvermögen, deine schnelle Auffassungsgabe sowie deine zielorientierte und zuverlässige Arbeitsweise zeichnen dich aus.
* Aufgrund deiner ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit gelingt es dir zwischen verschiedenen Beteiligten und Interessen zu vermitteln und Lösungen zu entwickeln.
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab.
##### Was bieten wir dir
* Ein gesundes, wachsendes und krisensicheres Industrieunternehmen in der pharmazeutischen Industrie.
* Familiäres Umfeld mit sehr flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen.
* Hoher Grad an Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Handlungsfreiheit.
* Vielfältige Möglichkeiten für die persönliche und fachliche Weiterentwicklung.
* Ein motiviertes Team, dass die Werte Dienstleistung, Professionalität, Teamgeist und Kommunikation lebt.
* 30 Tage Urlaub, flexible Regelungen zur mobilen Arbeit und ein familienfreundliches Arbeitsumfeld sowie Kindertagesstättenplätze.
* Vergünstigte Sport- und Wellnessangebote in deiner Region mit Sportnavi.
* Tarifliche Vergütung nach Chemietarif: 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Sonderurlaub, betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung.
* Kostenlose Parkplätze und attraktive Mitarbeitervergünstigungen.