Du organisierst Herstellungsprozesse und verwaltest Vorschriften, während du auch Schulungen für Produktionsmitarbeiter:innen durchführst.
Anforderungen
- •Leidenschaft für Qualität & Prozesse
- •Abgeschlossene Ausbildung im chemisch-technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
- •Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Einwandfreies Deutsch und fundierte Englisch-Kenntnisse
- •Eigeninitiative sowie selbständiges Arbeiten
- •Freude an Kommunikation und Teamarbeit
Deine Aufgaben
- •Herstellungsprozesse für sterile Produktion organisieren
- •Herstellvorschriften, Protokolle und SOPs verwalten
- •Prozessvalidierungspläne und -berichte erstellen
- •Risiko Management Berichte und Regelkarten erstellen
- •Abweichungen und Change Control Records nachverfolgen
- •Batch Record Reviews durchführen
- •Neue Prozesse implementieren und optimieren
- •Enge Zusammenarbeit mit Expertenteams pflegen
- •Schulungen für Produktionsmitarbeiter:innen durchführen
Deine Vorteile
Raum für Ideen
Abwechslungsreiche Tätigkeit
Sicherer Arbeitsplatz
Flexible Arbeitszeiten
4-Tage Woche
Strukturierte Einschulung
Individuelle Weiterbildungen
Angenehmes Betriebsklima
Gute Erreichbarkeit
Attraktive Mitarbeiterbenefits
Original Beschreibung
**Ihre Aufgaben:**
* Organisation und Koordination von Herstellungsprozessen für die sterile Produktion
* Erarbeiten und Verwalten von Herstellvorschriften, Protokollen und SOPs
* Erstellung von Prozessvalidierungsplänen und -berichten
* Erstellung von Risiko Management Berichten, Rationalen und Regelkarten
* Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Change Control Records
* Batch Record Review
* Implementierung von neuen Prozessen und Prozessoptimierungen
* Enge Zusammenarbeit mit Expertenteams (Technik, Quality, Supply Chain, Projektmanagement)
* Durchführung von Schulungen für Produktionsmitarbeiter/innen
**Ihr Profil:**
* Leidenschaft für Qualität & Prozesse
* Abgeschlossene Ausbildung im chemisch-technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (HTL, Studium oder ähnliches)
* Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Einwandfreies Deutsch und fundierte Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
* Eigeninitiative sowie selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten
* Freude an Kommunikation und an der Zusammenarbeit im Team
**Unser Angebot:**
* Raum für Ihre **Ideen und Innovationen**
* Eine interessante und **abwechslungsreiche Tätigkeit**
* Einen **sicheren Arbeitsplatz** in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
* **Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)**
* Möglichkeit einer **4-Tage Woche**
* Eine strukturierte fachliche **Einschulung**
* Individuelle **Weiterbildungen**
* Ein äußerst angenehmes und **wertschätzendes Betriebsklima**
* **Sehr gute Erreichbarkeit** unserer Betriebsstätte (A3)
* **Attraktive Benefits** für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Parkplatz, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.
Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein Monatsbruttogehalt ab € 3.000 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.