Du leitest Projekte zur Validierung in der pharmazeutischen Industrie und erstellst die entsprechenden Masterpläne. Dabei führst du interdisziplinäre Teams und sorgst durch effektives Controlling und Kommunikation für den Projekterfolg.
Anforderungen
- •Erfahrung in Validierung/Qualifizierung
- •Vertrautheit mit Validierungsplänen
- •Erfahrung in Mitarbeiterführung
- •Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik
Deine Aufgaben
- •Projekte im Bereich Validierung leiten
- •Validierungsmasterpläne erstellen
- •Risikoanalysen unter Berücksichtigung von GxP durchführen
- •Interdisziplinäre Projektteams führen
- •Zentraler Ansprechpartner für Kunden und Partner sein
- •Projekterfolg durch Projektcontrolling sicherstellen
- •Termin- und Qualitätsplanung durchführen
- •Proaktive Kommunikation pflegen
- •Entwicklung von Themen vorantreiben
Deine Vorteile
Flexible Arbeitszeiten
Ausgleich von Mehrarbeit
Mobile Working Möglichkeit
Individuelle Förderung durch Schulungen
Mitarbeiterbeteiligung Möglichkeit
Wahl zwischen Tankgutschein oder Deutschlandticket
Konfiguration eines Jobrads
Teamevents und sportliche Aktivitäten
Original Beschreibung
Projektleiter (w/m/d) Validierung bei SpiraTec AG | softgarden
Wir bieten Dir eine strategisch verantwortungsvolle Position sowie Freiraum zur Gestaltung der Aufgabe in einem innovativen, zukunftsorientierten Unternehmen auf Basis neuster Technologien und Ansätze (Digitalisierung, Industrie 4.0).
* Du leitest und bearbeitest Projekte im Bereich Validierung/Qualifizierung in der pharmazeutischen Industrie
* Du erstellst die Validierungsmasterpläne und führst Risikoanalysen unter Berücksichtigung von GxP durch
* Du führst interdisziplinäre Projektteams und bist hier der zentrale Ansprechpartner für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder
* Du stellst den Projekterfolg durch ein adäquates Projektcontrolling, professionelle Termin- und Qualitätsplanung und eine proaktive Kommunikation sicher
* Du bist mitverantwortlich für die Entwicklung von Themen und deren Platzierung bei Neu- und Bestandskunden
* Du hast Erfahrung aus dem Bereich Validierung/Qualifizierung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit (Teil-) Projektleitungserfahrung
* Du bist vertraut mit der Erstellung von Validierungsplänen und der Durchführung von Risikoanalysen nach GxP Vorgaben/Regularien
* Du hast bereits Erfahrung in der Führung und dem Aufbau von Mitarbeitern/Teams und deren Entwicklung
* Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik o.ä. mit Weiterbildung im Bereich Validierung/GMP und/oder einer Weiterbildung zum Validierungsbeauftragten (w/m/d)
* Die SpiraTec zeichnet sich durch eine teamorientierte Arbeitskultur, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikationskultur aus.
* Wir bieten flexible Arbeitszeiten, Ausgleich von Mehrarbeit und die Möglichkeit zum Mobile Working (vglb. Homeoffice).
* Uns interessiert Deine Entwicklung, deshalb fördern wir Dich individuell durch fachübergreifende Schulungen und einer Vielzahl an beruflichen Perspektiven.
* Wir bieten die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)\* sowie eine moderne Ausstattung.
* Bei uns kannst du auswählen, ob du einen Tankgutschein\* oder ein Deutschlandticket als Jobticket\* haben möchtest. Zusätzlich kannst du dir ein Jobrad@Spiratec\*\* konfigurieren.
* Wir feiern unsere Erfolge gerne gemeinsam – egal, ob Teamevents, sportliche Aktivitäten, Sommerfest oder Weihnachtsfeier.