Dein Alltag besteht aus der Erstellung und Bearbeitung von Vorgabedokumenten sowie der Schulung neuer Mitarbeiter. Du stellst sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden und gibst GMP-konforme Dokumente frei.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Bachelor- oder Master-Studium
- •Erfahrungen in Gensynthese und Molekularbiologie wünschenswert
- •GMP-Kenntnisse wünschenswert
- •Teamfähigkeit und Flexibilität
- •Spaß an Computerarbeiten mit Microsoft Office
- •Proaktive, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
- •Kommunikation in Englisch und Deutsch erforderlich
- •Bereitschaft zur Schichtarbeit und Wochenendarbeit
Deine Aufgaben
- •Vorgabedokumente erstellen und bearbeiten
- •Mitarbeiter einarbeiten und schulen
- •Berichte und Prüfergebnisse freigeben
- •Key Performance Indicators (KPIs) erzeugen
- •Laborinformationstechnologie (LIMS) einsetzen
- •ISO 9001 und ISO 13485 Standards einhalten
- •GMP konforme Dokumente bearbeiten
- •Gerätequalifizierungen freigeben
- •Manufacturing Reviews für GMP Dokumente durchführen
- •Archivierung von GMP Dokumenten durchführen
Deine Vorteile
Abwechslungsreicher Arbeitsalltag
30 Tage Jahresurlaub
Diverse Sonderurlaubstage
Zahlreiche Sozialleistungen
Corporate Benefits
Gesundheitsmanagement
Weiterbildungsmöglichkeiten
Jährliche Mitarbeiterevents
Frisches Obst
Kaffee und Tee
50,00€ monatlicher Sachbezug
Sportangebote
Original Beschreibung
## Stellenbeschreibung
* Du erstellst und bearbeitest die Vorgabedokumenten (SOP, WI, etc.) sowie die Schulungsmatrix
* Du bist verantwortlich für die Einarbeitung, Schulung und Betreuung von Mitarbeitern
* Die Berichterstellung, Freigabe von Produkten und Prüfergebnissen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Erzeugung von Key Performance Indicators (KPIs) in Absprache mit dem Team\- und Abteilungsleiter
* Ebenfalls gehört der Einsatz der hauseigenen Laborinformationstechnologie (LIMS) und die Einhaltung der ISO 9001 und ISO 13485 Qualitätsstandards und GxP Standards zu Deinem Tätigkeitsbereich
* Du bearbeitest GMP konformer Dokumente und Geräte Qualifizierungen und gibst diese frei
* Die Durchführung des Manufacturing Reviews für GMP konforme Dokumente sowie von Archivierungstätigkeiten für GMP konforme Dokumente runden Dein Aufgabengebiet ab
## Qualifikationen
* Du hast idealerweise ein abgeschlossenes Bachelor\- oder Master\-Studium im Bereich Naturwissenschaften (Biologie, Microbiologie, Molekulare Biologie) oder eine abgeschlossene Ausbildung zum technischen Assistenten (CTA, BTA, MTA)
* Erfahrungen in der Gensynthese und Molekularbiologie (Plasmidpräparationen, PCR, Gensynthese, Sanger Sequenzierung, etc.) sowie beim Arbeiten mit LIMS sind wünschenswert
* GMP\-Kenntnisse sind wünschenswert
* Neben Verantwortungs\- und Qualitätsbewusstsein zeichnest Du Dich durch Deine Teamfähigkeit und Flexibilität aus
* Computerarbeiten mit den Microsoft Office Programmen machen Dir Spaß
* Du bringst eine proaktive, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise mit
* Kommunikation in Englisch ist für Dich kein Problem und Deutsch eine Voraussetzung
* Die Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät) und regelmäßiger Wochenendarbeit (Samstag oder Sonntag) rundet Dein Profil ab
Die Stelle ist **unbefristet**.
## Zusätzliche Informationen
***Was bieten wir Dir:***
* **Abwechslungsreichen Arbeitsalltag** in einer dynamischen Unternehmensgruppe
* **30 Tage Jahresurlaub** und diverse Sonderurlaubstage
* **Zahlreiche Sozialleistungen,** wie zum Beispiel:
* Corporate Benefits (Rabattcodes für diverse Anbieter)
* Gesundheitsmanagement (z.B. Beteiligung an Gesundheitskursen, regelmäßige Augenuntersuchungen durch Betriebsärzte, jährliche Gesundheitstage u.v.m.)
* Vielzahl an Weiterbildungsmöglichkeiten
* Jährliche Mitarbeiterevents (Sommer\- und Winterfest)
* Frisches Obst, Kaffee und Tee
* 50,00€ monatlicher Sachbezug für Einkaufsgeschäfte, Tankstellen, Sportangebote (Urban Sports) u.v.m.