Du sorgst dafür, dass die Produkte gemäß den gültigen Herstellanweisungen hergestellt werden. Dabei übernimmst du die Verantwortung für die sterile Abfüllung, bearbeitest Änderungsanträge und optimierst die Produktionsprozesse.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- •Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise in der Herstellung steriler Arzneimittel
- •Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
- •Gute Kenntnisse mit behördlichen Auflagen und GMP-Regularien
- •Fließende Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Produktion gemäß Herstellanweisungen sicherstellen
- •SME für sterile Abfüllung und APS sein
- •CAPAs und Änderungsanträge bearbeiten
- •Produktionsprozesse und Abweichungen beurteilen
- •SOPs und Produktionsanweisungen erstellen
- •Prozessverbesserungen identifizieren und umsetzen
Deine Vorteile
Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag
Modernes Arbeitsumfeld
Hybrides Arbeitsmodell
30 Urlaubstage
Betriebliche Altersversorgung
Fort- und Weiterbildungen
Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV
Großzügiges Umzugspaket
Subventionierte Kantine
Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
Berufsunfähigkeitsversicherung
Pflegezusatzversicherung
Langzeitkonto mit Verwendungsmöglichkeiten
Mitarbeiterrabatte
Aktienprogramm
Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Entgeltumwandlungsmöglichkeiten
Zukunftsbetrag
Globales Wellbeing-Programm
Interaktive Online-Kurse für Kinder
Mitarbeiteranerkennungsprogramm
Original Beschreibung
# Process Specialist (w/m/d)
**Singen, Germany** | **Full time**
## Job Description
**Process Specialist (w/m/d)**
Befristet 2 Jahre
Als Process Specialist (w/m/d) wirst du in einer hochmodernen Produktionsabteilung für einen innovativen Impfstoff arbeiten, die auf papierlose, digitalisierte Prozesse und modernste Technologien setzt. In einem engagierten Team erwarten dich vielfältige Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
**Was du beitragen wirst:**
* Sicherstellung der Herstellung der Produkte gemäß den gültigen Herstellanweisungen und den Sollvorgaben, inklusive Qualität, Termin und Menge
* SME für sterile Abfüllung, aseptische Prozesssimulation (APS), Stopfenbehandlung und elektronischen Batchrecord
* Bearbeitung von CAPAs und Änderungsanträgen im Verantwortungsbereich
* Beurteilung von Produktionsprozessen und Abweichungen; Prozess- und Transferunterstützung
* Erstellung von SOPs, Sicherheitsdokumenten und Produktionsanweisungen; Optimierung des Batchrecords
* Identifikation und Umsetzung von Prozessverbesserungen im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung
In dieser Position berichtest du an den Deputy Head of Production.
**Was du zu Takeda mitbringst:**
* Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung, wie Biologie, Biotechnologie oder vergleichbares
* Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise in der Herstellung steriler Arzneimittel
* Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
* Gute Kenntnisse mit behördlichen Auflagen und GMP-Regularien
* Fließende Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse
**Deine Vorteile:**
* Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag
* Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
* Hybrides Arbeitsmodell
* 30 Urlaubstage
* Betriebliche Altersversorgung
* Fort- und Weiterbildungen
* Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV
* Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren
* Subventionierte Kantine
* Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
* Berufsunfähigkeitsversicherung
* Pflegezusatzversicherung
* Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten
* Mitarbeiterrabatte
* Aktienprogramm
* Mitarbeiterempfehlungsprogramm
* Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
* Zukunftsbetrag
* Globales Wellbeing-Programm
* Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden
* Mitarbeiteranerkennungsprogramm
## Locations
Singen, Germany
## Worker Type
Employee
## Worker Sub-Type
Fixed Term (Fixed Term)
## Time Type
Full time