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Process Owner Produktion(m/w/x)

Dentsply Sirona, Inc
Bensheim

Du erarbeitest Standards, entwickelst Qualitätsmanagementprozesse und koordinierst kritische Ereignisse in der Produktion.

Anforderungen

  • •Abgeschlossenes Studium mit technischem Hintergrund
  • •Mehrjährige Erfahrung in Prozess- oder Prüfplanung
  • •Kenntnisse von Lean Management-Methoden
  • •IT-Kenntnisse im produktiven Umfeld
  • •Vertraut mit GMP-Anforderungen an Medizinprodukte
  • •Erfahrung im Projektmanagement
  • •Problemlösungskompetenz
  • •Zuverlässigkeit und strukturierte Arbeitsweise
  • •Analytisches Denken
  • •Organisationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
  • •Führungskompetenz und Ergebnisorientierung
  • •Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten
  • •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Aufgaben

  • •Standortweite Standards erarbeiten und einführen
  • •Prozesse des Qualitätsmanagementsystems weiterentwickeln
  • •Koordination von Lieferfähigkeit bedrohenden Ereignissen
  • •Vorbereitung und Ansprechpartner für Audits
  • •Zentraler Ansprechpartner für Produkte und Technologien
  • •Produktionsprozessbereich in der Organisation repräsentieren
  • •Teilnahme an Terminen zur Prozessstabilität
  • •Maßnahmen aus KPIs ableiten und koordinieren
  • •Prozessfähigkeit ermitteln
  • •Verantwortung für Prozesse im Produktionsumfeld übernehmen
  • •Mitarbeit bei der Investitionsplanung
  • •Projekte leiten und daran mitarbeiten
  • •Im Tagesgeschäft mitarbeiten
  • •Mitarbeitende fachlich unterweisen und schulen

Deine Vorteile

30 Tage Jahresurlaub
Flexible Arbeitszeiten
Erstklassige Altersvorsorge
Subventioniertes Betriebsrestaurant
Mitarbeiterparkplätze
Betriebssport-Angebote
Umfassende Einarbeitung
Weiterbildungsangebote
Zugang zu LinkedIn Learning
Mentoring- und Coaching-Programm
Vorteile des JobRads
Umfassendes Mitarbeiterunterstützungsprogramm

Original Beschreibung

| | | --- | | | | | | | --- | | | | **Process Owner Produktion (mw/d) für Bildgebende Systeme** **Ihr Aufgabengebiet:** * Erarbeiten standortweiter Standards und Einführung im verantwortlichen Produktionsbereich * Weiterentwicklung der Prozesse des Qualitätsmanagementsystems * Koordination von schwerwiegenden die Lieferfähigkeit bedrohenden Ereignissen * Vorbereitung und Ansprechpartner für interne sowie externe Audits * Zentrale Produkt-/ Technologieansprechpartner und Wissensträger je Bereich * Repräsentieren des Produktionsprozessbereichs in der Organisation * Teilnahme an Regelterminen der Produkt- und Prozessstabilität und aggregieren der Information * Ableiten und Koordinieren von Maßnahmen aus KPI’s * Ermittlung der Prozessfähigkeit * Übernahme von Verantwortung für Prozesse im Produktionsumfeld * Mitarbeit in der Investitionsplanung * Mitarbeit und Leiten von Projekten * Mitarbeit im Tagesgeschäft * Fachliche Unterweisung und Schulung von Mitarbeitenden **Ihr Profil:** * Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit technischem Hintergrund, idealerweise Elektrotechnik * Mehrjährige Erfahrung in der Prozess- oder Prüfplanung im produktiven Umfeld * Kenntnisse von Lean Management-Methoden * IT-Kenntnisse im produktiven Umfeld (SAP, MS Office,PLM) * Vertraut mit gängigen GMP-Anforderungen und Regelwerken an Medizinprodukte (ISO 13485 / QSR) * Erfahrung im Projektmanagement * Problemlösungskompetenz * Teamfähigkeit, sowie Zuverlässigkeit, strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denken * Organisationsfähigkeit, Durchsetzungsfähigkeit, Führungskompetenz, Ergebnisorientierung, Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift **Production-Process Owner Imaging (m/w/d)** **Ihr Aufgabengebiet:** * Erarbeiten standortweiter Standards und Einführung im verantwortlichen Produktionsbereich * Weiterentwicklung der Prozesse des Qualitätsmanagementsystems * Koordination von schwerwiegenden die Lieferfähigkeit bedrohenden Ereignissen * Vorbereitung und Ansprechpartner für interne sowie externe Audits * Zentrale Produkt-/ Technologieansprechpartner und Wissensträger je Bereich * Repräsentieren des Produktionsprozessbereichs in der Organisation * Teilnahme an Regelterminen der Produkt- und Prozessstabilität und aggregieren der Information * Ableiten und Koordinieren von Maßnahmen aus KPI’s * Ermittlung der Prozessfähigkeit * Übernahme von Verantwortung für Prozesse im Produktionsumfeld * Mitarbeit in der Investitionsplanung * Mitarbeit und Leiten von Projekten * Mitarbeit im Tagesgeschäft * Fachliche Unterweisung und Schulung von Mitarbeitenden **Ihr Profil:** * Idealerweise ein erfolgreiches mindestens 3- jähriges Studium mit technischem Hintergrund oder eine vergleichbare technische Ausbildung * Mehrjährige Erfahrung in der Prozess- oder Prüfplanung * Kenntnisse von Lean Management-Methoden * IT-Kenntnisse im produktiven Umfeld (SAP, MS Office,PLM) * Vertraut mit gängigen GMP-Anforderungen und Regelwerken an Medizinprodukte (ISO 13485 / QSR) * Erfahrung im Projektmanagement * Problemlösungskompetenz * Teamfähigkeit, sowie Zuverlässigkeit, strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denken * Organisationsfähigkeit, Durchsetzungsfähigkeit, Führungskompetenz, Ergebnisorientierung, Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift | | | | --- | --- | | | | | | | |
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