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Principal Scientist/Medical Director, Medical Affairs – RDMA Ophthalmology (Europe)(m/w/x)

MSD
Zürich

Du leitest die wissenschaftliche Planung und koordinierst medizinische Taktiken in der Region, während du eng mit wichtigen Partnern und Experten zusammenarbeitest.

Anforderungen

  • •MD, PhD, OD, or PharmD required
  • •Five+ years experience in Medical Affairs
  • •Strong prioritization and decision-making skills
  • •Effective collaboration across divisions
  • •Excellent interpersonal and analytical skills
  • •Strong communication skills, written and oral
  • •Results-oriented project management skills
  • •Scientific leadership in assigned therapeutic area

Deine Aufgaben

  • •Leiten der jährlichen wissenschaftlichen und medizinischen Planung
  • •Vorsitz des Regionalen Medizinischen Teams zur Umsetzung medizinischer Taktiken
  • •Sicherstellen der Abstimmung wissenschaftlichen Austauschs mit globalen Kommunikationsplattformen
  • •Zusammenarbeit mit regionalen kommerziellen und politischen Partnern zur Entwicklung der regionalen Pläne
  • •Konsolidierung von umsetzbaren medizinischen Erkenntnissen aus den Ländern der Region
  • •Einbindung eines Netzwerks von wissenschaftlichen Führungspersönlichkeiten und wichtigen Interessengruppen
  • •Unterstützung von Tochtergesellschaften bei der Zusammenarbeit mit nationalen wissenschaftlichen Persönlichkeiten
  • •Organisation von regionalen Expertenveranstaltungen zur Beantwortung von Fragen zur Umsetzung neuer Indikationen
  • •Veranstaltung regionaler Symposien und Schulungsmeetings
  • •Unterstützung der Länder bei der Entwicklung lokaler Studienkonzepte
  • •Überprüfung von Anträgen für investigatoren-initiierten Studien vor der Einreichung
  • •Leitung regionaler Programme zur sicheren Nutzung der Medikamente

Original Beschreibung

# Principal Scientist/Medical Director, Medical Affairs – RDMA Ophthalmology (Europe) - (m/f/d) **CHE - Zurich - Zurich (The Circle)** | **Full time** | **Hybrid** Job Description **The role can be based anywhere in Europe and may require international travel to various local markets as needed.** **Role Summary:** * The Regional Director Medical Affairs (RDMA) is responsible for driving execution of scientific & medical affairs plans for their assigned Therapy Areas (TA) in the countries of their assigned region. They are impactful members of regional cross-functional teams, including regional Commercial, Center of Real-World Evidence (CORE), Policy and Market Access. They engage with their network of scientific leaders in their region. This is a regionally based position (i.e. residing in one of the affiliates of the region or regional hub) in Our Company Research Laboratories Global Medical and Scientific Affairs (Research & Development (R&D) GMSA). **Responsibilities and Primary Activities:** * Guides country R&D GMSA staff to execute the annual scientific & medical plan for their assigned TA * Chairs the Regional Medical Affairs Team to ensure execution of agreed medical tactics and leverage best practices * Ensures scientific exchange is aligned with the global scientific communications platform * Partners with regional Commercial, regional Center of Real-World Evidence (CORE), regional Policy and regional Market Access to drive development and execution of region plans * Consolidates actionable medical insights from countries in their region * Engages with a network of contracted Scientific Leaders (SL) and other key stakeholders (therapeutic guideline committees, payers, public groups, government officials, medical societies) from their region * Supports, as regional TA expert, affiliates staff in engagement with their national scientific leaders * Organizes regional expert input events to answer Our Company’s questions regarding how to implement new indications: advisory boards and expert input forums * Organizes regional symposia and educational meetings * Supports countries with the development of local data generation study concepts and protocols * Reviews investigator-initiated study proposals prior to headquarters submission (ex-USA) * Manages regional programs (patient support, educational or risk management) to support appropriate and safe utilization of Our Company’s medicines **Required** **Qualifications, Skills & Experience:** ***Minimum:*** * MD, PhD, OD or PharmD and recognized medical expertise in the Retinal therapeutic space * Five+ years’ experience in country / region Medical Affairs * Strong prioritization and decision-making skills * Able to effectively collaborate with partners across divisions in a matrix environment * Excellent interpersonal, analytical, communication (written as well as oral) skills, in addition to results-oriented project management skills ***Preferred:*** * Scientific leadership and other key stakeholders (payers, public groups, government officials, medical professional organizations) in the assigned therapeutic area **Employee Status:** Regular **Relocation:** No relocation **VISA Sponsorship:** No **Travel Requirements:** 25% **Flexible Work Arrangements:** Hybrid **Shift:** Not Indicated **Valid Driving License:** No **Hazardous Material(s):** N/A **Job Posting End Date:** 05/22/2025
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