Dein Alltag besteht aus der Erstellung und Überarbeitung pharmazeutischer Dokumentationen sowie der Durchführung von Schulungen. Du bist verantwortlich für Maschinenqualifizierungen, Prozessvalidierungen und die Umsetzung des Qualitätssicherungssystems.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium der Pharmazie
- •Interesse an Arzneimittelprozessen
- •Grundlegende GMP-Kenntnisse
- •Sehr gute analytische Fähigkeiten
- •Hohes Maß an Eigeninitiative
- •Gute Englischkenntnisse
- •Gute MS Office-Kenntnisse
Deine Aufgaben
- •Pharmazeutische Dokumentation erstellen und überarbeiten
- •SOP-Management und Schulungen durchführen
- •Maschinenqualifizierungen und Prozessvalidierungen durchführen
- •Wartungen der Räumlichkeiten und Ausrüstung kontrollieren
- •Verfahrens- und Herstellanweisungen erstellen und aktualisieren
- •Qualitätssicherungssystem gemäß Vorgaben umsetzen
- •An Steuerkreisen der Produktion teilnehmen
- •Recherche zu neuen Aufgabengebieten unterstützen
- •Eigenständige Projektarbeit zu aktuellen Themen durchführen
Original Beschreibung
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<p><span style="font-size:16.0px">Unser <b>Manufacturing & Global Operations</b> Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.</span></p>
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<p><span style="font-size:20.0px"><b>Welche Aufgaben Sie erwarten</b></span><br>
Sie bearbeiten eine Vielzahl von Herausforderungen, zum Beispiel:</p>
<ul>
<li>Erstellung/Überarbeitung der pharmazeutischen Dokumentation</li>
<li>SOP Management und Durchführung von Schulungen</li>
<li>Durchführung von Maschinenqualifizierungen und Prozessvalidierungen</li>
<li>Kontrolle von Wartungen der Räumlichkeiten und Ausrüstung der Herstellung</li>
<li>Erstellen und Aktualisieren von Verfahrens- und Herstellanweisungen</li>
<li>Umsetzung unseres globalen pharmazeutischen Qualitätssicherungssystems nach Vorgaben der Quality Assurance</li>
<li>Teilnahme an Steuerkreisen der Produktion</li>
<li>Unterstützung in Rechercheaktivitäten zu neuen Aufgabengebieten und Fragestellungen</li>
<li>Eigenständige Projektarbeit zu einem aktuellen Thema mit anschließender Vorstellung der Ergebnisse</li>
</ul>
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<p><span style="font-size:20.0px"><b>Was Sie mitbringen</b></span><br>
Um diese Position bestmöglich auszufüllen und erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:</p>
<ul>
<li>Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen) gemäß AAppO</li>
<li>Interesse an den Prozessen der Herstellung, Verpackung von Arzneimitteln</li>
<li>Grundlegende GMP-Kenntnisse</li>
<li>Sehr gute analytische und kommunikative Fähigkeiten zur Bearbeitung komplexer Sachverhalte</li>
<li>Hohes Maß an Eigeninitiative und Teamfähigkeit</li>
<li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
<li>Gute Kenntnisse der gängigen MS Office-Anwendungen</li>
</ul>
<h2 style="text-align:center"><span style="font-family:Courier New, Courier, monospace"><b><span style="color:#27ae60">\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_</span></b></span></h2>
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