Du führst Laboranalysen und dokumentenbasierte Prüfungen durch, übernimmst die Verantwortung für Geräte und unterstützt bei der Validierung von Methoden. Außerdem arbeitest du aktiv an der Verbesserung interner QC-Prozesse mit.
Anforderungen
- •Ausbildung als Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation
- •Berufserfahrung in analytischen Methoden
- •Grundlegende Kenntnisse in molekularbiologischen Methoden
- •Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- •Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- •Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Aufgaben
- •Laboranalysen zur Wareneingangsprüfung durchführen
- •Dokumentenbasierte Wareneingangsprüfungen durchführen
- •Geräteverantwortlichkeiten übernehmen
- •Bei Methodenvalidierungen unterstützen
- •An kontinuierlicher Verbesserung von QC-Prozessen mitarbeiten
Deine Vorteile
Flexible Arbeitszeiten
Individuelles Urlaubskonto
Firmenfahrrad
Jobticket
Deutschlandticket
Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Digitales Lernen
Programme zur Leistungs- und Talententwicklung
Führungskräfteentwicklung
Weiterbildungen
Zugang zu LinkedIn Learning
Deine Meinung zählt
Offene Kommunikation auf Augenhöhe
Gestaltungsmöglichkeiten
Hohe Selbstwirksamkeit
Chance, volles Potenzial zu entfalten
Original Beschreibung
# Operator (m/w/d) Quality Control Incoming Goods
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 9317
**Deine Aufgaben im Einzelnen sind:**
• Durchführung von Laboranalysen zur internen Wareneingangsprüfung von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen unter GMP
• Durchführung von dokumentenbasierten Wareneingangsprüfungen
• Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
• Unterstützung bei Methodenvalidierungen
• Mitarbeit in der kontinuierlichen Verbesserung von QC-internen Prozessen
**Das bringst du mit:**
• Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d), MTLA (m/w/d), PTA (m/w/d), oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der Anwendung analytischer Methoden
• Grundlegende Kenntnisse in molekularbiologischen Methoden (z.B. PCR, Elektrophorese)
• Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
**Die Stelle ist auf 1 Jahr befristet**
**Deine Vorteile bei uns:**
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:
* Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
* Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
* Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
* Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
* Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
* Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten
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**BioNTech, die Story.**
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Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden.
Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben. Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das morgen einen Unterschied für das Leben von Menschen auf der ganzen Welt machen kann.
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