Du bist verantwortlich für die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe und kümmerst dich um die Wartung sowie Kalibrierung der Prozessanlagen. In einem motivierten Team gestaltest du aktiv die Arbeitsabläufe mit.
Anforderungen
- •Teamplayer
- •hoch motiviert und flexibel
- •fachlich kompetent
- •verantwortungsvoll und gewissenhaft
- •abgeschlossene Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie-/Chemielaborant, Pharma-/Chemikant, Umwelt-/Lebensmitteltechniker
- •erste Berufserfahrungen (mindestens 1 Jahr) in GMP-Produktionsbetrieb
- •Kenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen
- •sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- •Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten
Deine Aufgaben
- •GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe durchführen
- •Prozessanlagen betreuen und warten
- •Kalibrierung von Prozessanlagen durchführen
- •Prozessanlagen-Review durchführen
- •Gültige GMP-Vorschriften einhalten
- •Sicherheitsstandards beachten
- •Aktiv Prozesse und Arbeitsabläufe mitgestalten
Deine Vorteile
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten
Umfassendes Fortbildungsprogramm
Anerkennungs- und Senior Leaders Programme
Betriebliche Altersversorgung
Original Beschreibung
## Ein Tag in Downstream Processing – als Production Operator
In Deiner neuen Rolle als Operator (m/w/d) im Downstream Processing (DSP) bist Du für die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe inklusive der Vor- und Nachbereitung aller DSP Schritte zuständig. Als Geräteverantwortlicher gehören zu Deinen Tätigkeiten unter anderem auch die Betreuung, Wartung, Kalibrierung sowie der Review von Prozessanlagen.
Bei allen Deinen Aufgaben arbeitest Du unter Einhaltung gültiger GMP-Vorschriften und Sicherheitsstandards.
In unserem DSP Bereich hast Du die Chance in einem hoch motivierten und perfekt eingespielten Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe sowie Deine Zukunft aktiv mitzugestalten.
## Wen suchen wir
Du bist
* Teamplayer
* hoch motiviert und flexibel
* fachlich kompetent
* verantwortungsvoll und gewissenhaft
Du hast
* eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d), Umwelt-/Lebensmitteltechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Fachrichtung
* dazu auch erste Berufserfahrungen (mindestens 1 Jahr) in GMP-Produktionsbetrieb, idealerweise in einem Proteinreinigungsbetrieb (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
* Kenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen
* sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
* Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen
## Was bieten wir
Bei Teva
* kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
* hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
* kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
* werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
* denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
## Funktion
Manufacturing
## Berichtet an
Senior Manager, Head of Downstream processing I
## Equal Employment Opportunity – Verpflichtung
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.