Dein Alltag dreht sich um die Planung und Koordination der Prüfmittelüberwachung sowie die Organisation externer Wartungen und Kalibrierungen. Du kümmerst dich um Dokumentationen und erstellst spezifische Vorgabedokumente.
Anforderungen
- •Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung erforderlich
- •Kenntnisse über Qualitätssicherung und GMP-Anforderungen erforderlich
- •Kenntnisse über GMP-Anforderungen an Qualifizierung/Validierung wünschenswert
Deine Aufgaben
- •Prüfmittelüberwachung im Labor planen und koordinieren
- •Externe Wartungen und Kalibrierungen organisieren und begleiten
- •Externe Reparaturarbeiten einleiten und koordinieren
- •Fachspezifische Angebote für Ersatzgeräte einholen und bestellen
- •Rekalibrierungs- und Requalifizierungsdokumentation prüfen
- •Gerätespezifische Abweichungen erstellen und bearbeiten
- •Gerätespezifische Vorgabedokumente erstellen und aktualisieren
Deine Vorteile
Global agierendes Familienunternehmen
Flexible Arbeitszeitmodelle
Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder
Leistungsgerechte Vergütung
Attraktive Sozialleistungen
Betriebliche Altersvorsorge
Spannende Perspektiven
Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten
Original Beschreibung
# Mitarbeiter Qualifizierung Qualitätskontrolle (m/w/d)
* Neumarkt
Die Stelle ist in Teilzeit mit einem Umfang von 20 Wochenstunden zu besetzen.
## Das sind Ihre Aufgaben
* Planung und Koordination der Prüfmittelüberwachung (LIMS) im Laborbereich der Qualitätskontrolle
* Organisation und Begleitung externer Wartungen, Kalibrierungen, Requalifizierungen
* Einleiten und Koordination von externen Reparaturarbeiten
* Einholen und Bestellen von fachspezifischen Angeboten, z.B. für Ersatzgeräte, Reparaturen, Kalibrierungen
* Prüfen der Rekalibrierungs- und Requalifizierungsdokumentation
* Erstellen und Bearbeiten von gerätespezifischen Abweichungen
* Erstellen und Aktualisieren von gerätespezifischen Vorgabedokumenten
## Das bringen Sie mit
* Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Berufsausbildung) erforderlich
* Kenntnisse über Qualitätssicherung und GMP-Anforderungen an die Durchführung und Dokumentation von Arzneimittel-Analysen erforderlich
* Kenntnisse über GMP-Anforderungen an Qualifizierung/Validierung von Laborsystemen/-geräten wünschenswert
## Wir bieten Ihnen
* Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
* Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
* Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
* Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten