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Mitarbeiter Qualifizierung Qualitätskontrolle(m/w/x)

BIONORICA SE
Neumarkt in der Oberpfalz

Dein Alltag dreht sich um die Planung und Koordination der Prüfmittelüberwachung sowie die Organisation externer Wartungen und Kalibrierungen. Du kümmerst dich um Dokumentationen und erstellst spezifische Vorgabedokumente.

Anforderungen

  • •Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung erforderlich
  • •Kenntnisse über Qualitätssicherung und GMP-Anforderungen erforderlich
  • •Kenntnisse über GMP-Anforderungen an Qualifizierung/Validierung wünschenswert

Deine Aufgaben

  • •Prüfmittelüberwachung im Labor planen und koordinieren
  • •Externe Wartungen und Kalibrierungen organisieren und begleiten
  • •Externe Reparaturarbeiten einleiten und koordinieren
  • •Fachspezifische Angebote für Ersatzgeräte einholen und bestellen
  • •Rekalibrierungs- und Requalifizierungsdokumentation prüfen
  • •Gerätespezifische Abweichungen erstellen und bearbeiten
  • •Gerätespezifische Vorgabedokumente erstellen und aktualisieren

Deine Vorteile

Global agierendes Familienunternehmen
Flexible Arbeitszeitmodelle
Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder
Leistungsgerechte Vergütung
Attraktive Sozialleistungen
Betriebliche Altersvorsorge
Spannende Perspektiven
Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten

Original Beschreibung

# Mitarbeiter Qualifizierung Qualitätskontrolle (m/w/d) * Neumarkt Die Stelle ist in Teilzeit mit einem Umfang von 20 Wochenstunden zu besetzen. ## Das sind Ihre Aufgaben * Planung und Koordination der Prüfmittelüberwachung (LIMS) im Laborbereich der Qualitätskontrolle * Organisation und Begleitung externer Wartungen, Kalibrierungen, Requalifizierungen * Einleiten und Koordination von externen Reparaturarbeiten * Einholen und Bestellen von fachspezifischen Angeboten, z.B. für Ersatzgeräte, Reparaturen, Kalibrierungen * Prüfen der Rekalibrierungs- und Requalifizierungsdokumentation * Erstellen und Bearbeiten von gerätespezifischen Abweichungen * Erstellen und Aktualisieren von gerätespezifischen Vorgabedokumenten ## Das bringen Sie mit * Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Berufsausbildung) erforderlich * Kenntnisse über Qualitätssicherung und GMP-Anforderungen an die Durchführung und Dokumentation von Arzneimittel-Analysen erforderlich * Kenntnisse über GMP-Anforderungen an Qualifizierung/Validierung von Laborsystemen/-geräten wünschenswert ## Wir bieten Ihnen * Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung * Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unter­stützung der Verein­barkeit von Beruf und Privatleben * Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge * Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und per­sön­lichen Entwicklungs­möglich­keiten
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