Im Alltag dreht sich alles um die Prüfung und Evaluierung von Herstell- und Prüfergebnissen. Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen, bist erster Ansprechpartner für Rückfragen und förderst den Austausch im Team.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-/Lebensmittel- oder Kosmetikindustrie
- •Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung
- •Gute EDV- und QM-Kenntnisse
- •Gute Englischkenntnisse
- •Ausgeprägte Kommunikationskompetenz
- •Exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Deine Aufgaben
- •Fachliche Prüfung der Herstell- und Prüfergebnisse
- •Durchlaufzeiten im Unternehmen im Blick behalten
- •Prozess-Spezifikationen in Herstellungsprotokollen prüfen
- •Korrekturen zeitnah durchführen und klären
- •Spezialfälle bearbeiten und klären
- •Qualitätsrelevante Dokumentationsthemen evaluieren
- •Interne und externe pharmazeutische Rückfragen bearbeiten
- •Fachlichen Austausch im Team fördern
Deine Vorteile
Eigenverantwortliches interdisziplinäres Arbeiten
Starkes Team und Karrierechancen
Attraktive Vergütung mit Benefits
Faire Work-Life-Balance mit Urlaub
Vetter-Vorsorge für Altersvorsorge
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitnessangeboten
Persönliche Vorteile wie Mitarbeiterrabatte
Original Beschreibung
# Mitarbeiter Prozessprüfung (m/w/d)
**Wir verlassen uns auf Sie:**
* Sie führen die fachliche, pharmazeutische Prüfung der Herstell- und Prüfergebnisse der gesamten Auftragsdokumentation durch und haben dabei die Durchlaufzeiten im Unternehmen exakt im Blick
* Sie prüfen die übergreifenden Prozess-Spezifikationen in den Herstellungsprotokollen und die Prüfergebnisse als Grundlage für die Konformität der Chargen
* Enge Zusammenarbeit mit angeschlossenen Fachbereichen zur zeitnahen Durchführung von Korrekturen, zur Klärung von Verständnisfragen und Bearbeiten von Spezialfällen
* Sie evaluieren qualitätsrelevante Dokumentationsthemen in direkter Zusammenarbeit mit dem Kunden, auch vor Ort
* Sie bearbeiten und koordinieren interne und externe pharmazeutische Rückfragen über die Herstell- und Prüfprozesse als 1st-Level Support
* Sie fördern den fachlichen Austausch innerhalb des Teams zur Sicherstellung einheitlicher Prüfstandards
**So machen Sie unser Team komplett:**
* Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder Studium zum Medizinischen Dokumentar (m/w/d) als Einstiegsfunktion oder abgeschlossener pharmazeutischer Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharma-/ Lebensmittel- oder Kosmetikindustrie
* Im Idealfall mit abgeschlossener, mehrjähriger Berufserfahrung im relevanten GMP-Umfeld
* Mit guten EDV- und QM-Kenntnissen
* Mit Ihrem guten Englisch
* Als echter Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationskompetenz
* Mit Ihrer ausgesprochen exakten, konzentrierten und verantwortungsbewussten Arbeitsweise
**Das spricht für Vetter:**
* Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
* Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
* Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
* Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
* Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
* Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
* Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Vertragsart:
Vollzeit
Ref. Nr.:
44335
Arbeitszeit:
Gleitzeit
Zu besetzen ab:
ab sofort bzw. nach Vereinbarung
Kontakt:
Anna Lehmann
Standort:
Ravensburg