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Mitarbeiter Prozessprüfung(m/w/x)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Ravensburg

Im Alltag dreht sich alles um die Prüfung und Evaluierung von Herstell- und Prüfergebnissen. Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen, bist erster Ansprechpartner für Rückfragen und förderst den Austausch im Team.

Anforderungen

  • •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • •Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-/Lebensmittel- oder Kosmetikindustrie
  • •Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung
  • •Gute EDV- und QM-Kenntnisse
  • •Gute Englischkenntnisse
  • •Ausgeprägte Kommunikationskompetenz
  • •Exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

Deine Aufgaben

  • •Fachliche Prüfung der Herstell- und Prüfergebnisse
  • •Durchlaufzeiten im Unternehmen im Blick behalten
  • •Prozess-Spezifikationen in Herstellungsprotokollen prüfen
  • •Korrekturen zeitnah durchführen und klären
  • •Spezialfälle bearbeiten und klären
  • •Qualitätsrelevante Dokumentationsthemen evaluieren
  • •Interne und externe pharmazeutische Rückfragen bearbeiten
  • •Fachlichen Austausch im Team fördern

Deine Vorteile

Eigenverantwortliches interdisziplinäres Arbeiten
Starkes Team und Karrierechancen
Attraktive Vergütung mit Benefits
Faire Work-Life-Balance mit Urlaub
Vetter-Vorsorge für Altersvorsorge
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitnessangeboten
Persönliche Vorteile wie Mitarbeiterrabatte

Original Beschreibung

# Mitarbeiter Prozessprüfung (m/w/d) **Wir verlassen uns auf Sie:** * Sie führen die fachliche, pharmazeutische Prüfung der Herstell- und Prüfergebnisse der gesamten Auftragsdokumentation durch und haben dabei die Durchlaufzeiten im Unternehmen exakt im Blick * Sie prüfen die übergreifenden Prozess-Spezifikationen in den Herstellungsprotokollen und die Prüfergebnisse als Grundlage für die Konformität der Chargen * Enge Zusammenarbeit mit angeschlossenen Fachbereichen zur zeitnahen Durchführung von Korrekturen, zur Klärung von Verständnisfragen und Bearbeiten von Spezialfällen * Sie evaluieren qualitätsrelevante Dokumentationsthemen in direkter Zusammenarbeit mit dem Kunden, auch vor Ort * Sie bearbeiten und koordinieren interne und externe pharmazeutische Rückfragen über die Herstell- und Prüfprozesse als 1st-Level Support * Sie fördern den fachlichen Austausch innerhalb des Teams zur Sicherstellung einheitlicher Prüfstandards **So machen Sie unser Team komplett:** * Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder Studium zum Medizinischen Dokumentar (m/w/d) als Einstiegsfunktion oder abgeschlossener pharmazeutischer Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharma-/ Lebensmittel- oder Kosmetikindustrie * Im Idealfall mit abgeschlossener, mehrjähriger Berufserfahrung im relevanten GMP-Umfeld * Mit guten EDV- und QM-Kenntnissen * Mit Ihrem guten Englisch * Als echter Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationskompetenz * Mit Ihrer ausgesprochen exakten, konzentrierten und verantwortungsbewussten Arbeitsweise **Das spricht für Vetter:** * Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien * Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister * Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung * Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten * Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung * Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass) * Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m) Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 44335 Arbeitszeit: Gleitzeit Zu besetzen ab: ab sofort bzw. nach Vereinbarung Kontakt: Anna Lehmann Standort: Ravensburg
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