Mitarbeiter für Projektmanagement und Prozessoptimierung(m/w/x)

Teilzeit

Berufserfahren

ab 47.532 / Jahr auf Vollzeit-Basis

Krems an der Donau

Nejo KI-Zusammenfassung

In dieser Rolle bist du verantwortlich für die Einhaltung von EHS- und cGMP-Standards und unterstützt aktiv die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse. Du arbeitest eng mit verschiedenen Stakeholdern zusammen, um Probleme zu lösen und datenbasierte Entscheidungen zu treffen.

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Anforderungen

•Master oder Bachelorabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering oder abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar
•Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb von Vorteil
•Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie
•Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil
•Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von Vorteil
•Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen
•Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten
•Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten

Master-Abschluss

ODER

Bachelor-Abschluss

ODER

Abgeschlossene Berufsausbildung

Berufserfahrung

ca. 1 – 4 Jahre

Deine Aufgaben

•Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sicherstellen
•Coaching in Tier- und Projektbesprechungen anbieten
•Problemlösungen und Risikoabschätzungen unterstützen
•Praktische Unterstützung bei Ursachenanalysen leisten
•Datenbasierte Entscheidungsfindung fördern
•Probleme, Fortschritte und Ergebnisse visualisieren
•Nachverfolgungs- und Berichtssysteme für analytische Zwecke verwenden
•Pläne erstellen und Unternehmenskennzahlen aktualisieren
•Verbesserungen und Ziele zeitgemäß abschließen
•LEAN Projekte planen und koordinieren
•TIER Prozesse kontinuierlich verbessern
•Eng mit Stakeholdern im Bereich und am Standort zusammenarbeiten
•GMP-Dokumente in MEDS erstellen, überarbeiten und genehmigen
•Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung unterstützen

Tools & Technologien

LeanSix SigmaGood Manufacturing Practices (GMP)

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Deine Vorteile

Sinnstiftende Arbeit

•Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit

Abwechslungsreiche Aufgaben

•Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
•Abwechslungsreiche Tätigkeit
•Mitarbeit in einem professionellen Team

Weiterbildungsangebote

•Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Großzügige Elternzeit

•Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 3554 MSD AH Danube Biotech GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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