Im Alltag überwachst du Produktionsschritte und führst In-Prozess-Kontrollen durch. Zudem betreust du großtechnische Anlagen und erstellst die Dokumentation der Arbeitsschritte. Sauberkeit und GMP-Standards sind dabei für dich selbstverständlich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biotechnologie oder ähnlichem
- •Erfahrung im Hygienebereich und der Großproduktion
- •Erfahrung im GMP Umfeld von Vorteil
- •Affinität für technische Prozesse und IT-Systeme
- •Sorgfältiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
- •Bereitschaft zur Schichtarbeit
Deine Aufgaben
- •Prozessleitsystemgesteuerte Produktionsschritte überwachen
- •In-Prozess-Kontrollen durchführen
- •Anlagen und Geräte im großtechnischen Maßstab betreuen
- •Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen erstellen
- •GMP-Richtlinien einhalten und im Reinraum arbeiten
Deine Vorteile
Flexible Arbeitszeitmodelle
Schichtzulagen
Betriebsrestaurant mit vielfältigen Speisen
Vielfältige Aus- & Weiterbildungsmöglichkeiten
Umfangreiche Gesundheitsförderung
Übernahme der Kosten für Öffi-Ticket
Original Beschreibung
# Manufacturing Operator Downstream (m/w/d)
**Die Stelle**
Sie arbeiten gerne hygienisch und wollen bei der Herstellung des Arzneimittels mitwirken? Außerdem haben Sie Freude an einer abwechslungsreichen Tätigkeit und lernen gerne dazu? Dann haben wir den richtigen Job für Sie! Wir suchen ab sofort Verstärkung in unserer biopharmazeutischen Produktion. Nutzen Sie die Chance und werden Sie Teil unseres Teams!
**Aufgaben und Zuständigkeiten**
* Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion
* Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (z.B. pH-Wert messen, Überprüfung der Leitfähigkeit, Zellzahlbestimmung und Mikroskopie, etc.)
* Betreuung von Anlagen- und Gerätebetreuung im großtechnischen Maßstab
* Schriftliche und elektronische Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen
* Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) im eigenen Aufgabenbereich sowie Arbeiten im Reinraum
**Anforderungen**
* Abgeschlossene/s Studium, HTL, Fachschule, Lehre in den Bereichen Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder ähnliches
* oder Erfahrung im Hygienebereich und der pharmazeutischen oder lebensmitteltechnologischen Großproduktion
* Erfahrung in GMP Umfeld von Vorteil
* Affinität für technische Prozesse und IT-Systeme
* Besonders sorgfältiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
* Bereitschaft zur Schichtarbeit (3 Schichtmodell inkl. Nacht- und Wochenendschichten)
**Benefits**
* **Flexible Arbeitszeitmodelle**: Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position – bei uns ist vieles möglich
* **Schichtzulagen**: Interessante Zulagen & Angebote für Mitarbeitende im Schichtdienst
* **Betriebsrestaurant**: Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan
* **Lernen & Entwicklung**: Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus
* **Gesundheitsförderung**: Gesundheit liegt uns am Herzen – daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit
* **Öffi-Ticket**: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!
Für diese Position beträgt das Mindestgrundentgelt gemäß der Einstufung nach dem Kollektivvertrag der chemischen Industrie € 46.305 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Berufserfahrung und Qualifikation, bieten wir jedoch eine Überzahlung.