Lead HTA (Health Technology Assessment)(m/w/x)

# Lead HTA (Health Technology Assessment) (m/w/d) **Germany, Bad Homburg** | **Full time** Eli Lilly and Company (kurz Lilly) ist ein global agierendes forschendes Arzneimittelunternehmen mit mehr als 45.000 Mitarbeitenden weltweit. Gründer und Namensgeber des Unternehmens ist der Apotheker Eli Lilly, der den Konzern 1876 in Indianapolis (Indiana, USA) gründete. Hier befindetsich noch heute der Hauptsitz. Die wichtigsten Therapie- und Forschungsgebiete von Lilly sind Alzheimer-Demenz, Schmerz, Krebs, Immunologie, Diabetes und Adipositas. Die Lilly Deutschland GmbH ist ein Tochterunternehmen von Eli Lilly and Company mit Hauptsitz in Bad Homburg vor der Höhe (Hessen). Die deutsche Niederlassung wurde 1960 gegründet und beschäftigt mehr als 1.100 Mitarbeitende. Wir bei Lilly wollen das alltägliche Leben der Menschen positiv verändern – durch das Erforschen von Medikamenten, durch ein besseres Verständnis für den Umgang mit Krankheiten und indem wir kranke Menschen, deren Familien und Freunde unterstützen. Um unserer Bestimmung zu folgen, verbinden wir Fürsorge mit Forschergeist und stellen die mehr als 51 Millionen Menschen, die weltweit auf unsere Medikamente angewiesen sind, in den Mittelpunkt unseres Handelns. In unserer Geschichte haben wir bei Lilly zahlreiche wissenschaftliche Durchbrüche erzielt und lebensverändernde Medikamente und Therapieoptionen für einige der schwierigsten Gesundheitsprobleme unserer Zeit entwickelt. Werde jetzt Teil unseres Teams in Bad Homburg bei Frankfurt am Main und starte ab sofort und in Vollzeit als: **Lead HTA (Health Technology Assessment) (m/w/d)** **Deine Benefits bei Lilly** * **Arbeitsatmosphäre:** Wir begegnen uns über alle Ebenen hinweg auf Augenhöhe und schätzen unseren Team Spirit – da ist ein „Du“ einfach selbstverständlich. * **Gestaltungsspielraum**: Von Beginn an bekommst du die Freiheit, deine Ideen einzubringen und umzusetzen. Deinen Aufgabenbereich gestaltest du eigenverantwortlich. * **Work-Life-Balance:** Deine Arbeitszeit kannst du dir auf Vertrauensbasis weitgehend flexibel einteilen. Unsere Home-Office Regelung sieht hierbei 50% Anwesenheit im Büro vor. Zudem bieten wir dir ein breites Angebot an Aktivitäten, wie unter anderem regelmäßige Lauftreffs, Tischtennis-, Gymnastik-, Achtsamkeits- und Yogagruppen. * **Gehaltspaket:** Dich ertwarten neben einem attraktiven Fixgehalt, auch eine Bonusregelung, sowie weitere finanzielle Vorteile wie unsere bezuschusste Kantine u.v.m. * **Weiterentwicklung:** Wir legen Wert darauf, unsere Mitarbeitenden in ihrer Karriereentwicklung individuell zu fördern und gewährleisten gleichzeitig weltweit Zugang zu Weiterbildungsmöglichkeiten über unsere „Corporate Lilly University“. * **Mobilität:**  Wir stellen kostenlose Parkplätze zur Verfügung. Die Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln wird mit einem Jobticket unterstützt. Außerdem hast du die Möglichkeit, ein Dienstrad zu erwerben oder dir am Standort ad-hoc ein Fahrrad zu leihen. **Deine Aufgaben:** * Du hast Freude daran unser Lilly Portfolio innerhalb des deutschen Gesundheitssystems durch Teamarbeit und -erfolg im Hinblick auf Access und Reimbursement zusammen mit einem talentierten Team zu maximieren * Du erstellst im cross-funktionalen Team Dossiers zur frühen Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln, welche mit der Markteinführung beim Gemeinsamen Bundesausschuss eingereicht werden. Dafür kennst du die methodischen Anforderungen aus den einschlägigen Rahmenbedingungen und Methodenanforderungen, für die Du die „go-to“ Person im cross-funktionalen Team bist. * Du kennst die produkt- und indikationsspezifischen Daten aus klinischen und regulatorischen Dokumenten und weißt wie sie entsprechend der Rahmenbedingungen der frühen Nutzenbewertung aufzuarbeiten und zu verwenden sind. * Du erstellst mit dem cross-funktionalen Tema den statistischen Analyseplan gemäß IQWiG-Methodik und sorgst dafür, dass unsere Anforderungen mit den Kollegen aus der Statistik zeitgerecht zur Erstellung des Dossiers zur Verfügung stehen. * Du erstellst Beratungsanträge, um strategische Fragen vor Erstellung des Dossiers zu klären und um das Studiendesign unserer AMNOG relevanten klinischen Phase 3 Studien im Sinne der Methodenanwendungen zu optimieren. * Du übersetzt gerne medizinische Inhalte in allgemein verständliche Texte und verfasst neben Dossierinhalten auch Produktübersichten und „Whitepaper“ für systemrelevante Player im deutschen Gesundheitswesen (Krankenkassen, KVen, G-BA, KBV, Krankenhäuser u.ä.) **Dein Profil:** * Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder vergleichbares Studium und 3-5 Jahre Berufserfahrung sowie Expertise in der Erstellung von regulatorischen Dokumenten/klinischen Studien/Publikationen oder von Nutzendossiers gemäß AMNOG Anforderungen. * Du hast hervorragende schriftliche und verbale Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch, und sprichst verhandlungssicheres Englisch * Du arbeitest Dich schnell in die verschiedenen Indikationsgebiete der Lilly Pipeline Produkte ein und die Zusammenarbeit mit externen Agenturen, die die Dossier-Arbeit unterstützen, sind für Dich Standard * Neben einem exzellenten Zeit- und Prioritätsmanagement sowie Projektmanagement Erfahrung, bist gewissenhaft, detailgenau, belastbar und hast eine rasche Auffassungsgabe * Du bist begeisterungsfähig, lösungsorientiert, flexibel, eigenverantwortlich und hast Freude an cross-funktionaler Arbeit und Arbeiten auf Augenhöhe im Team * Abgerundet wird Dein Profil durch sehr gute PC-Anwendungskenntnisse die Bereitschaft gelegentlich zu reisen sowie 2 Tage am Standort in Bad Homburg zu arbeiten Lilly setzt sich dafür ein, Menschen mit Behinderungen bei der Teilnahme am Arbeitsleben zu unterstützen und Chancengleichheit im Wettbewerb um Arbeitsplätze zu gewährleisten. Lilly diskriminiert nicht aufgrund des Alters, der Ethnie, der Hautfarbe, der Religion, des Geschlechts, der sexuellen Orientierung, der Geschlechtsidentität, des Geschlechtsausdrucks, der nationalen Herkunft, des geschützten Veteranenstatus, einer Behinderung oder eines anderen gesetzlich geschützten Status.