Du führst Laborprüfungen durch, bearbeitest OOS-Berichte und steuerst die GMP-Dokumentation von Analysenergebnissen.
Anforderungen
- •Abgeschlossene 3-jährige Berufsausbildung als Chemielaborant
- •Erste Berufserfahrung wünschenswert
- •Analytisches Denken und systematisches Umsetzen
- •Gewissenhaftes und zielorientiertes Arbeiten
- •Gute Kenntnisse in MS Office
- •Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Laborprüfungen an pharmazeutischen Mustern durchführen
- •OOS-Berichte und Abweichungen bearbeiten
- •Laborprüfmittel justieren und kalibrieren
- •Bedarfsgegenstände und Verbrauchsmaterialien verwalten
- •Datentransfer von Rohdaten in LIMS sicherstellen
- •GMP-Dokumentation der Analysenergebnisse kontrollieren
Deine Vorteile
6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme
bis zu 8 Mitarbeiternetzwerkgruppen
Original Beschreibung
# Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - Befristet auf zwei Jahre
**Schorndorf, Germany** | **Full time**
**Ihre Aufgaben:**
* Durchführung von Laborprüfungen an pharmazeutischen Freigabe-, Stabilitäts- und Validierungsmustern an etablierten Prüfmethoden und deren Analysegeräten wie z.B. HPLC UV/VIS, GC, Karl Fischer Titratoren, Dissolutiontester etc.
* Bearbeitung von OOS (Out of Specification-) Berichten, Abweichungen usw. nach Absprache mit dem Vorgesetzten, überwiegend in englischer Sprache
* Justierung, Kalibrierung und Pflege von Laborprüfmitteln sowie Inventar gemäß den gültigen Geräte- und Reinigungsplänen.
* Ver- und Entsorgung von Bedarfsgegenständen und Verbrauchsmaterialien
* Sicherstellung des korrekten Datentransfers von Rohdaten in LIMS
* Sicherstellung und Kontrolle der korrekten GMP-Dokumentation von Analysenergebnissen sowie Gewährleistung deren Plausibilität entsprechend der gültigen SOPs
**Ihr Profil:** ****
* Abgeschlossene 3-jährige Berufsausbildung als Chemielaborant o.ä.
* Erste Berufserfahrung wünschenswert
* Analytisches Denken, Zusammenhänge erfassen und zielgerecht bündeln, Prioritäten erkennen und systematisch umsetzen, Erfahrung im GMP regulierten Umfeld wünschenswert
* Gewissenhaft, zielorientiert und präzise
* Gute Kenntnisse in MS Office (Excel, Word)
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Wir fördern Sie u.a.:**
* Mit 6 globalen Karriere-Entwicklungsprogrammen und lokalen Initiativen
**Wir engagieren uns für Sie:**
* Mit bis zu 8 weltweiten Mitarbeiternetzwerkgruppen (z.B. Catalent´s Frauen Netzwerk oder LGBTQ Netzwerk)
**Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben!** Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zu entwickeln. Catalent produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet, der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied.
Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit.
Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind.