Du bist für die Leitung von Probenmanagement und Chargendokumentation zuständig und betreust analytische Chargendaten. Zudem planst du Stabilitätsstudien, führst kaufmännische Tätigkeiten aus und nimmst an internationalen Projekten teil.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmazie
- •Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie
- •Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien
- •Personalverantwortung ausgeübt
- •Sehr gute Deutschkenntnisse
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Zielorientiert und strukturiert
- •Verantwortungsbewusst und engagiert
- •Teamfähig und selbstständig
- •Lernbereit und kommunikativ
- •Offene Persönlichkeit, die Ideen einbringt
Deine Aufgaben
- •Verantwortung für Probenmanagement und Chargendokumentation
- •Leiten von Sub-Teams im Probenmanagement
- •Betreuung analytischer Chargendaten zur Qualitätskontrolle
- •Arbeiten am Trending analytischer Daten und Product Quality Reviews
- •Planung, Auswertung und Berichterstellung von Stabilitätsstudien
- •Durchführen von Bestellungen und Rechnungsprüfungen
- •Teilnahme an internationalen Projektteams für Produkttransfers
Deine Vorteile
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Eigenes Betriebskindergarten
30 Urlaubstage
Umfassendes Fortbildungsprogramm
Anerkennungsprogramme
Betriebliche Altersversorgung
Original Beschreibung
## Ein Tag bei uns in der Qualitätskontrolle
Als Laborleiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist Du übergreifend für die Themenfelder Probenmanagement, Chargendokumentation und Stabilitätsstudien zuständig. Du leitest hierbei spezialisierte Sub-Teams wie das Probenmanagement, das sowohl den internen Probenfluss zur Qualitätskontrolle als auch den Probenversand an externe Partner betreut. Das Team Dokumentation stellt relevante analytische Chargendaten der Wirkstoffe und Arzneimittel zur Beurteilung durch den Leiter der Qualitätskontrolle zusammen. Du betreust mit diesem Team auch das kontinuierliche Trending der analytischen Daten und arbeitest an der Erstellung des Product Quality Reviews mit. Weiterhin verantwortest Du zusammen mit dem Stabilitätsteam die Planung, Auswertung und Berichtserstellung von Stabilitätsstudien biopharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel. Die Aufgaben Deines themenübergreifenden Teams wird ergänzt durch kaufmännische Tätigkeiten wie Bestellungen, Rechnungsprüfungen sowie regelmäßige Reportings und strategische Finanzplanungen. Im Rahmen von Produkttransfers bist Du Teil internationaler Projektteams und fungierst dort als Vertreter des Bereichs Biopharmazeutische Qualitätskontrolle.
## Wen suchen wir
Du bist
• zielorientiert, strukturiert und verantwortungsbewusst
• engagiert, teamfähig und selbstständig
• lernbereit und kommunikativ
• eine offene Persönlichkeit, die gerne Ideen einbringt
Du hast
• ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung
• bereits mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, die Du idealerweise im Bereich der Qualitätskontrolle oder im analytischen Bereich eines GMP-Labors gesammelt hast und weist fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien auf
• bereits Personalverantwortung ausgeübt
• sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
## Was bieten wir
Bei Teva
• kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
## Funktion
Quality
## Berichtet an
Dir Quality Control
## Equal Employment Opportunity – Verpflichtung
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.