Dein Alltag dreht sich um chemisch-analytische Prüfungen und Methodenentwicklung. Du führst Kontrollen durch, validierst Methoden und kümmerst dich um die Dokumentenprüfung sowie die Qualitätssicherung.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant
- •Kenntnisse in Spektroskopie, insbesondere ICP-OES
- •Erfahrung in Methodenvalidierung
- •Erfahrungen mit Warenwirtschaftssystemen, Oracle JDE wünschenswert
- •Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
- •Eigeninitiative, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
- •Selbstständiges Arbeiten mit Dokumenten und Literatur
- •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Chemisch-analytische Prüfungen von Wareneingängen durchführen
- •Inprozess-Kontrollen durchführen
- •Warenausgänge testen mit verschiedenen Methoden
- •Wasserproben und chemische Rohstoffe analysieren
- •Methoden entwickeln und validieren, insbesondere am ICP-OES
- •Dokumente prüfen und Abgleiche vornehmen
- •GMP-konforme Dokumentation sicherstellen
- •Prüfmittel überwachen
- •Reklamationen bearbeiten
Deine Vorteile
Herausfordernde Tätigkeit
30 Tage Jahresurlaub
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Flache Hierarchien
Vielseitiges Aufgabengebiet
Kollegiales Umfeld
Arbeitgeberzuschuss zur Altersvorsorge
Zahlreiche Vergünstigungen
Original Beschreibung
# Laborant:in in der Qualitätskontrolle (m/w/d)
**CG Chemikalien GmbH & Co. KG, Laatzen,** gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30 000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u.a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.
## Ihre Aufgaben:
* Chemisch-analytische Prüfung von Wareneingängen, Inprozess-Kontrollen und Warenausgängen mit Hilfe entsprechender Methoden und Prüfmitteln (u.a. Titration, Karl Fischer, GC-FID, Raman Spektrometer und Photometer)
* Prüfungen von Mustern (u.a. Wasserproben und chemische Rohstoffe) mittels ICP-OES
* Methodenentwicklung und anschließende Methodenvalidierung (v.a. am ICP-OES)
* Dokumentenprüfungen, z.B. Abgleich von Analysenzertifikaten, Spezifikationen, Herstellerdokumenten und Untersuchungsergebnissen
* GMP-konforme Dokumentation
* Prüfmittelüberwachung
* Bearbeitung von Reklamationen
## Ihre Qualifikation:
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/r Chemielaboranten/in, Chemisch-technischen Assistenten/in o.ä. mit mehrjähriger Berufserfahrung (m/w/d)
* Kenntnisse in der Spektroskopie (v.a. ICP-OES)
* Erfahrung bei der Methodenvalidierung
* Erfahrungen im Umgang mit Warenwirtschaftssystemen, idealerweise Oracle JDE, wünschenswert
* Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
* Eigeninitiative, Flexibilität, Belastbarkeit und Verantwortungsbewusstsein
* Selbstständiges Arbeiten mit Dokumenten und Literatur
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
## Was erwartet Sie:
* Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
* 30 Tage Jahresurlaub
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
* Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
* Ein kollegiales Umfeld
* Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
* Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm
## Kontakt:
* Dominik von Faßmann
* Personalreferent
* 0511 87803-109