Junior Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)

Vollzeit

Junior

Keine Angabe

Bülach

Nejo KI-Zusammenfassung

In this role, you will play a key part in the regulatory affairs team, supporting product registrations and ensuring compliance with the latest regulations for innovative medical devices in various countries.

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Anforderungen

•University degree in natural sciences, pharmacy, pharmacology, medicine, or engineering
•One year of experience with registrations of medical devices
•Literacy in Microsoft Office and Adobe applications; SAP knowledge
•Teamwork, attention to detail, analytical skills, excellent organizational skills, ability to work on multiple projects with tight timelines
•Adaptability to program/timeline changes
•Fluency in English; German and additional languages are advantageous

Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

1 Jahr von Vorteil

Deine Aufgaben

•Support product registrations in low-effort countries
•Maintain project status in the regulatory database
•Update change projects overview and documentation overview
•Assist with worldwide assessment of changes
•Keep regulatory documentation current for global registrations
•Assess requirements for new Vascular Intervention device registrations
•Clarify regulatory impact of changes in assigned low-effort countries
•Stay informed about the latest regulatory requirements in assigned countries

Tools & Technologien

Microsoft OfficeAdobe applicationsSAP

Sprachen

Englisch – verhandlungssicher

Deutsch – Grundkenntnisse

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Teleflex Incorporated erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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