Junior Manager QS (technisch)(m/w/x)

Vollzeit

Junior

Keine Angabe

Eschbach

Nejo KI-Zusammenfassung

In dieser Rolle bist du verantwortlich für die Sicherstellung der Qualitätssicherung im Unternehmen. Du überwachst die Einhaltung interner Vorgaben, unterstützt bei Audits und Schulungen und arbeitest aktiv an der Weiterentwicklung der QS-Systeme mit.

Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!

Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.

Anforderungen

•Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc, Diplom) einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung, z.B. Pharmazie, Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik oder Chemie
•Alternativ abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc, Diplom) einer nicht-pharmazeutisch und nicht-chemischen Fachrichtung mit einschlägiger Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung
•Gute Kenntnisse pharmazeutisch-technologischer Herstellprozesse
•Gute Kenntnisse pharmazeutischer Arzneibücher und deren technischen Auslegung
•Kenntnisse in der Prüfung und Bewertung der Qualität von Arzneimitteln
•Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen und arzneimittelrechtlichen Regularien
•Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Gute Kenntnisse von MS-Office-Programmen (Word, Excel, PowerPoint, Visio)
•Erfahrung im Projektmanagement
•Strukturierte, selbständige Arbeitsweise
•Organisationsfähigkeit und Problemlösungskompetenz
•Durchsetzungsvermögen und Diskussionsbereitschaft
•Kommunikationsbereitschaft und Kommunikationsfähigkeit
•Teamfähigkeit und Freude am interdisziplinären Arbeiten
•Sicheres Auftreten und Initiative
•Verbindlichkeit

Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

ca. 0 – 1 Jahr

Deine Aufgaben

•Einhaltung interner QS-Vorgaben sicherstellen und überwachen
•Konformität der QS-Systeme mit GMP-Regularien und gesetzlichen Vorgaben sicherstellen
•Bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der QS-Systeme mitarbeiten
•Qualitätsereignisse bearbeiten (Change Control, Deviation, OOS)
•Systemrelevante SOPs erstellen
•Fachabteilungen bei der Erstellung spezifischer SOPs unterstützen
•QS in Unternehmensprojekten vertreten
•QS-Projekte planen und durchführen
•QS-Berichte erstellen und präsentieren (PQR, Schulungsberichte, Auditberichte, Prozessvalidierungen)
•Schulungen planen und durchführen
•Kundenaudits und Behördeninspektionen vorbereiten, begleiten und nachbereiten
•Lieferantenaudits planen, durchführen und dokumentieren
•Reinigungsvalidierungen planen, durchführen und dokumentieren
•Kundenreklamationen bearbeiten und dokumentieren
•Etablierte QS-Systeme pflegen
•Administrative Tätigkeiten im Rahmen der etablierten QS-Systeme durchführen

Tools & Technologien

MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio)

Sprachen

Englisch – verhandlungssicher

Deine Vorteile

Attraktive Vergütung

•Attraktive Vergütung

Sonstige Vorteile

•Vielfältige Benefits

Mentoring & Coaching

•Intensiv begleitete Einarbeitung

Karriere- und Weiterentwicklung

•Gute Entwicklungsmöglichkeiten

Flexibles Arbeiten

•Arbeitszeitkonto

Betriebliche Altersvorsorge

•Betriebliche Altersvorsorge

Gesundheits- & Fitnessangebote

•Umfangreiches Gesundheitsmanagement
•Hansefit

Firmenfahrrad

•Jobrad

Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten

•Subventionierte Kantine

Kinderbetreuung

•Zuschuss zur Kinderferienbetreuung

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Losan Pharma GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

Ähnliche Jobs direkt in deine Inbox?