In dieser Rolle leitest du die Qualitätskontrolle und stellst sicher, dass alle relevanten Vorschriften eingehalten werden. Dein Alltag konzentriert sich auf die Qualitätssicherung von Materialien sowie die Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern.
Anforderungen
- •Studium der Chemie oder Pharmazie
- •Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik
- •Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Ausgeprägte Motivation und Gewissenhaftigkeit
Deine Aufgaben
- •Leitung der Qualitätskontrolle gemäß Vorschriften
- •Personaleinsatz planen und Mitarbeiter führen
- •Sicherstellung der Qualität von Ausgangsmaterialien
- •Kontrolle von Herstellerzertifikaten und Reklamationen
- •Prüfung und Genehmigung von SOPs und Prüfanweisungen
- •Bearbeitung von CC-Prozessen und CAPA-Maßnahmen
- •Mitwirken an GMP-Inspektionen und Audits
- •Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
- •Abstimmung zu Validierungsplanung und -durchführung
- •Mitwirkung bei Auswahl und Überwachung von Lieferanten
- •Anpassung des QS-Systems an aktuelle Erkenntnisse
- •Mitglied im Quality Circle von Haupt Pharma Wülfing
- •Mitwirkung bei Qualifizierung von Auftragslabors
Original Beschreibung
Head of Quality Control (w/m/d)
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für den Standort Gronau/Leine, Deutschland
Ihr Aufgabengebiet
* Leitung der Qualitätskontrolle unter Beachtung der arzneimittelrechtlichen Vorgaben, der GMP-Leitfäden sowie weiterer einschlägiger Richtlinien (ICH, FDA etc.), auch hinsichtlich produktiver Anforderungen (Termineinhaltung und wirtschaftlicher Aspekte)
* Personaleinsatzplanung, Führung und Kontrolle der unterstellten Mitarbeiter
* Sicherstellung, dass die verwendeten Ausgangsmaterialien zur Herstellung von Arzneimitteln entsprechend den Vorschriften des AMG und der AMWHV sowie anderer nationaler und internationaler Anforderungen unter Einbeziehung des EG-GMP-Leitfadens auf die erforderliche Qualität durch das Labor bzw. durch externe Labors oder Auftraggeber geprüft sind.
* Kontrolle von Herstellerzertifikaten von Ausgangsstoffen und Zertifikaten externer Prüflabors, ggf. Reklamation in Zusammenarbeit mit dem Einkauf
* Prüfung und ggf. Genehmigung von SOPs, Prüfanweisungen und anderen Vorschriften und Dokumenten, inklusive Ergänzungen für die Labore des Verantwortungsbereiches
* Bearbeitung von CC-Prozessen, OOS- und Deviation-Berichten sowie CAPA-Maßnahmen
* Mitwirkung an GMP-Inspektionen, Kunden- und Lieferanten-Audits
* Zusammenarbeit mit anderen Geschäftsbereichen innerhalb der Firma sowie externen Dienstleistern und Kunden zur Erreichung der Firmenziele
* Abstimmung bei Planung und Durchführung von Validierungen
* Mitwirkung bei der Auswahl und Überwachung von und Zustimmung zur Beauftragung von Lieferanten und Lohnherstellern
* Mitarbeit in der Qualitätssicherungsorganisation und Anpassung des QS-Systems in ihrem Verantwortungsbereich an den neuesten Stand der Erkenntnisse
* Mitglied im Quality Circle von Haupt Pharma Wülfing
* Mitwirkung bei der Qualifizierung von Auftragslabors, Auftragsherstellern und Zulieferern von Unternehmen der Aenova, insbesondere von Haupt Pharma Wülfing
Ihr Profil
* Studium der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Studienrichtung bzw. fachspezifische Ausbildung mit angemessener Berufserfahrung
* Fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet der pharmazeutischen Analytik, bevorzugt mit Erfahrung in der Qualitätskontrolle im cGMP-Umfeld
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprägte Motivation, Gewissenhaftigkeit, Qualitäten in der Mitarbeiterführung und dienstleistungsgeprägte Kundenorientierung
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch?
Bei Fragen bin ich - Tabea Marx / Human Resources - gerne für Sie da:
Haupt Pharma Wülfing GmbH • Member of the Aenova Group • Bethelner Landstraße 18 • 31028 Gronau/Leine