Du bist der Ansprechpartner für die GMP-Compliance und unterstützt die Fachabteilungen bei Abweichungen sowie im CAPA-Management. Außerdem führst du Audits durch, begleitest Inspektionen und arbeitest an der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Berufserfahrung in Qualitätsmanagement
- •Kenntnisse der GMP-Regularien
- •Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten
- •Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- •Schnelle Auffassungsgabe und hohe Entscheidungsfähigkeit
Deine Aufgaben
- •Ansprechpartner/in für GMP-Fragen sein
- •Fachabteilungen bei Abweichungen unterstützen
- •CAPA-Management begleiten und nachverfolgen
- •Interne Audits durchführen und dokumentieren
- •Lieferanten- und Dienstleister-Audits überwachen
- •Inspektionen und Audits vorbereiten und begleiten
- •Qualitätsmanagementsystem weiterentwickeln
Deine Vorteile
Arbeit mit Sinn
Flexible Arbeitszeiten
Mobiles Arbeiten
Kinderbetreuung im Sommercamp
Bis zu 38 Tage Urlaub
Sabbaticals
Offenes Miteinander
Aktive Zusammenarbeit
Vielfältige Weiterbildungsangebote
Interne Veränderungsmöglichkeiten
Vermögenswirksame Leistungen
Betriebliche Altersversorgung
Unfallversicherung
Original Beschreibung
# Fachreferenten GMP Compliance (m/w/d)
## Deine Aufgaben:
* Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp
* Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung
* Durchführung und Dokumentation von internen Audits sowie Audits bei Lieferanten und Dienstleistern inkl. der Überwachung der Umsetzung von resultierenden Maßnahmen
* Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits bei Pohl-Boskamp
* Erhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
## Dein Profil:
* Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
* Du bringst Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie mit
* Du besitzt Kenntnisse der Regularien im GMP-Umfeld
* Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Du zeichnest dich durch Kommunikationsstärke sowie ein sicheres, verbindliches Auftreten aus
* Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise ist für dich selbstverständlich
* Du überzeugst durch eine schnelle Auffassungsgabe, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine hohe Entscheidungsfähigkeit
## Wir bieten:
* **Arbeit mit Sinn**: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitzsatz: "Spüren, wie es wirkt".
* **Work-Life-Balance**: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z.B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp.
* **Regelmäßige Erholung**: Neben bis zu **38 Tagen** Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an.
* **Unternehmenskultur**: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus.
* **Individuelle Weiterentwicklung**: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeiter entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten.
* **Vorsorge und Versicherung**: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betriebliche Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab.