Du bist der fachliche Ansprechpartner im Packmittellabor und sorgst dafür, dass die Methoden aktuell und validiert sind. Du implementierst innovative Prüfsysteme, unterstützt bei Audits und erstellst Dokumentationen, um die Prozesse zu optimieren.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Sehr gute IT-Kenntnisse
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Strukturierte, selbständige Arbeitsweise
- •Sehr gute Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge
- •Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität
Deine Aufgaben
- •Fachlicher Ansprechpartner für das Packmittellabor sein
- •Aktualität der Methoden und deren Validierungen sicherstellen
- •Geräteeinführungen und pharmazeutisches Changemanagement durchführen
- •Neue innovative Prüfsysteme empfehlen und implementieren
- •Dokumentationen für Analyse-Methoden erstellen und prüfen
- •Risikoanalysen und SOPs für bestehende Methoden berücksichtigen
- •Kundenaudits und Behördeninspektionen planen und durchführen
- •Fundierte Handlungsempfehlungen für Prozessoptimierungen erarbeiten
Deine Vorteile
Eigenverantwortliches Arbeiten
Interdisziplinäres Arbeiten
Modernes Arbeitsumfeld
Innovative Technologien
Karrierechancen
Ideenaustausch
Weiterbildungsmöglichkeiten
Attraktive Vergütung
Fixgehalt mit variablem Gehalt
Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit
Urlaubsgeld
Jahressonderzuwendung
Faire Work-Life-Balance
Mindestens 30 Tage Urlaub
Gleitzeit
Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Teilweise mobile Arbeit
Betriebliche Altersvorsorge
Zeitwertkonto
Betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Fitness- und Sportangebote
Persönliche Vorteile
Deutschland-Ticket
Vetter-Ferienhäuser
JobRad
Mitarbeiterrabatte
Original Beschreibung
# Experte Qualitätskontrolle (m/w/d)
**Wir verlassen uns auf Sie:**
* Sie sind fachlicher Ansprechpartner für das Packmittellabor sowohl für die Aktualität der Methoden, deren Validierungen und Geräteeinführung als auch für das damit einhergehende pharmazeutische Changemanagement
* Sie empfehlen und implementieren neue innovative Prüfsysteme im Rahmen interner und auch internationaler Kundenprojekte
* Sie unterstützen in der Erstellung und Prüfung von Dokumentationen (Methodenvalidierungspläne,- berichte, Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung der relevanten Regularien
* Sie wirken bei der Vor- und Nachbereitung sowie bei der Durchführung von Kundenaudits/ -besuchen und Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und Ergebnisse mit
* Sie unterstützen in der Erarbeitung von fundierten Handlungsempfehlungen u.a. für Prozessoptimierungen oder zur Vorbereitung von Kundenmeetings
**So machen Sie unser Team komplett:**
* Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium
* Mit erster Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen
* Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen zur Erstellung der Dokumentation, sowie von Präsentationen
* Mit Ihrer strukturierten, selbständigen und eigenverantwortlichen Arbeitsweise
* Mit Ihrer sehr guten Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge
* Sie bringen Ihre Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität ein
**Das spricht für Vetter:**
* Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
* Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
* Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
* Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
* Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
* Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
* Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Vertragsart:
Vollzeit
Ref. Nr.:
44483
Arbeitszeit:
Gleitzeit
Zu besetzen ab:
sofort bzw. nach Vereinbarung
Standort:
Ravensburg
Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit.
Wir zählen auf Sie!