Du bist verantwortlich für die Umsetzung von Produktneuentwicklungen und -verbesserungen. Dabei leitest du Projekte über verschiedene Schnittstellen hinweg und arbeitest eng mit Fachabteilungen sowie externen Partnern zusammen.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes ingenieurtechnisches Studium
- •5 Jahre Berufserfahrung wünschenswert
- •Erfahrung in der Leitung von Entwicklungsprojekten wünschenswert
- •Kenntnisse im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
- •Zuverlässige und analytische Arbeitsweise
- •Hohes Qualitäts- und Effizienzbewusstsein
- •Spaß an Teamarbeit und Schnittstellenmanagement
- •Fundierte Kenntnisse in Office-Programmen
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Produktneuentwicklungen von der Idee bis zur Serienfertigung umsetzen
- •Produktverbesserungen und -anpassungen initiieren und umsetzen
- •Schnittstellenübergreifende Projektleitung durchführen
- •Engen Austausch mit internen Fachabteilungen pflegen
- •Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen erstellen
Deine Vorteile
Gleitzeitmodell mit 37,75 h/Woche
Mobiles Arbeiten nach Absprache
30 Tage Urlaub
Fahrtkostenzuschuss
Kindergartenzuschuss
Betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss
Betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung
Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit
Förderung einer individuellen Gehaltsentwicklung
Original Beschreibung
## Entwicklungsingenieur Medizinprodukte (m/w/d)
###### Permanent employee, Full-time ·Oststeinbek
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##### Ihre Aufgaben
* Umsetzung von Produktneuentwicklungen von der Idee bis zur Serienfertigung
* Initiierung und Umsetzung von Produktverbesserungen und -anpassungen innerhalb unserer bestehenden Produktpalette
* Schnittstellenübergreifende Projektleitung innerhalb der Organisation
* Enger Austausch mit internen Fachabteilungen (Regulatory Affairs, Marketing) sowie externen Partnern (Lieferanten, Prüflaboren etc.)
* Dokumentation gem. regulatorischer Anforderungen und Risikoanalyse
##### Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurtechnisches Studium (Medizintechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbar)
* ca. 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten wünschenswert, vorzugsweise im Bereich steriler Einwegprodukte
* Erfahrung in der Leitung von Entwicklungsprojekten wünschenswert
* Gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement und/oder in Regulatory Affairs im Medizinproduktebereich (ISO 13485, Medical Device Regulation)
* Zuverlässige, eigenverantwortliche und analytische Arbeitsweise
* Hohes Qualitäts- und Effizienzbewusstsein
* Spaß an Teamarbeit und dem Schnittstellenmanagement
* Fundierte Kenntnisse in den gängigen Office-Programmen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
##### Warum wir?
Sie arbeiten bei UROMED in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre, in der offene Kommunikation und persönliche Wertschätzung im täglichen Miteinander gelebt werden. UROMED fördert Ihre individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung. Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie das kollegiale Miteinander werden durch die UROMED-Firmenkultur gefördert.
Unser attraktives Gehaltspaket umfasst:
* Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 37,75 h / Woche
* Mobiles Arbeiten nach Absprache
* 30 Tage Urlaub
* Fahrtkostenzuschuss
* Kindergartenzuschuss
* Betriebliche Altersvorsorge (mit AG-Zuschuss)
* Betriebliche Krankenzusatzversicherung
* Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung
* Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit
* Förderung einer individuellen leistungsgerechten Gehaltsentwicklung
Im Rahmen unserer monatlich stattfindenden gemeinsamen Mittagessen, weiterer Events und Mitarbeiterveranstaltungen sowie durch unsere Offene-Tür-Politik (auch auf Geschäftsführungsebene) sind direkter Austausch und offenes Miteinander sichergestellt.