Dein Fokus liegt auf der Analyse von Abweichungen und der Risikoabschätzung in der Produktion. Du planst qualitativ hochwertige Kontrollmaßnahmen und arbeitest eng mit Fachabteilungen, um Kundenanforderungen gerecht zu werden.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- •Technische Grundausbildung mit Qualitätsmanagement-Kenntnissen
- •Erste Berufserfahrungen in der Medizintechnik oder Pharmazie
- •Gute Kenntnisse in Audits und Rundgänge
- •Gute Kenntnisse im Abweichungsmanagement und Risikobewertung
- •Kenntnisse in statistischen Methoden und Verbesserungsmanagement
- •Hohe Selbstorganisation und vernetztes Denken
- •Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- •Verhandlungssichere Kommunikation in Deutsch
- •Verhandlungssichere Kommunikation in Englisch
Deine Aufgaben
- •Abweichungen und Reklamationen analysieren
- •Risikobewertungen für Produktionsbereiche durchführen
- •Ursachenanalysen leiten und umsetzen
- •Mit Fachabteilungen zur Qualitätskontrolle zusammenarbeiten
- •Kundenanforderungen bei der Produktion erfüllen
- •Neue Qualitätskontrollmaßnahmen planen und testen
- •Produktionsrundgänge bei Audits vorbereiten und durchführen
- •Korrekturmaßnahmen aus Abweichungen umsetzen
- •Verbesserungsprojekte proaktiv anstoßen und umsetzen
Deine Vorteile
Flexible Arbeitszeiten
Exklusive Mitarbeitenden-Vorteile
Ganzheitliches Gesundheitsmanagement
Gute Verkehrsanbindung
Kantine
Team-Events
Original Beschreibung
## Ihre Aufgaben
* Sie sind verantwortlich für die Analyse und Risikobewertung von Abweichungen und Reklamationen für den zugewiesenen Produktionsbereich und leiten Untersuchungen zur Ursachenanalyse.
* Sie arbeiten mit den Fachabteilungen zusammen, um Kundenanforderungen bezüglich Qualität und Kontrolle in der Produktion zu erfüllen.
* Sie planen und testen neue Qualitätskontrollmaßnahmen bei neuen Projekten und Produkten.
* Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von Produktionsrundgängen bei Audits und Kundenbesuchen.
* Sie unterstützen bei der Planung und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen aus Abweichungen, Reklamationen und Audits für den zugewiesenen Produktionsbereich.
* Sie stossen proaktiv Verbesserungsprojekte für den Fachbereich an, die sie eigenständig umsetzen.
## Ihr Profil
* Sie bringen ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit. Alternativ haben Sie eine technische Grundausbildung mit fundierten Kenntnissen im Qualitätsmanagement.
* Sie haben erste Berufserfahrungen in einem medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld gesammelt.
* Sie verfügen über gute Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereichen:
* Audits und Rundgänge
* Abweichungsmanagement und Risikobewertung
* Statistische Methodenkenntnisse und Verbesserungsmanagement
* Eine hohe Selbstorganisation, vernetztes Denken sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit zählen zu Ihren Stärken.
* Sie kommunizieren verhandlungssicher in deutscher und englischer Sprache.
## Ihr Benefit
So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.
Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten.
Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.
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