Dein Alltag umfasst die Leitung von Designkontrolle sowie Risikomanagement in Produktentwicklungsprojekten. Du entwickelst erfolgreiche Strategien und optimierst kontinuierlich Prozesse – immer mit einem Fokus auf Qualität und Dokumentation.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in einem relevanten Bereich
- •Mindestens 1 Jahr Erfahrung mit ISO13485
- •Ausgeprägtes Qualifikationsbewusstsein für Produkt- und Prozessentwicklung
- •Von Vorteil: Erfahrung im Design for Manufacturing
- •Vorzugsweise digitale Erfahrung in Dokumenten- und Anforderungsmanagement
- •Proaktiver, strukturierter Teamplayer mit Problemlösungsmentalität
- •Fähigkeit zur Leitung von Projektteams
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
- •Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Aufgaben
- •Leitung bei Design Control und Risikomanagement
- •Prüfung und Genehmigung von Dokumentationen
- •Definition von Risikomanagement- und Usability-Strategien
- •Implementierung eines robusten Requirements Management
- •Optimierung der Design Control-Prozesse
- •Förderung eines ganzheitlichen Qualitätsdenkens im Team
- •Erstellung von Design Control- und Risikomanagement-Dokumentation
- •Definition und Ausführung der Risikomanagement-Strategie
- •Definition und Ausführung der Usability-Strategie
- •Leitung der Projektteammitglieder durch RM- und UE-Aktivitäten
- •Auswahl und Verwaltung externer Usability-Agenturen
- •Enge Zusammenarbeit mit Engineering für Requirements Management
- •Sicherung der Qualität der DC-, RM- und UE-Dokumentation
- •Unterstützung beim Design-Transfer der Produktdokumentation
- •Kontrolle des Managements von Konstruktionsänderungen
Deine Vorteile
Sicherer Arbeitsplatz
Willkommenskultur
Freundliches Arbeitsklima
Freiraum zur Mitgestaltung
Aktive Weiterbildung
Flexible Arbeitszeitmodelle
Firmenevents und Parkplätze
Original Beschreibung
# Design Control Riskmanagement and Usability Engineering (DCRU) Specialist (m/w/d) - Medizintechnik
Location:
Nieder-Olm, DE
Job Family:
Research & Development
Country/Region:
Germany
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen
**Design Control Riskmanagement and Usability Engineering (DCRU) Specialist (m/w/d)**
**in Vollzeit**
**Standort: TRACOE medical GmbH, Nieder-Olm, Deutschland**
**Deine Verantwortlichkeiten:**
* Leitung oder Mitwirkung bei Design Control (DC), Usability Engineering (UE) und dem Risikomanagement (RM) im Rahmen von Produktentwicklungsprojekten in Übereinstimmung mit dem lokalen Qualitätsmanagementsystem
* Verfassen, Prüfen und Genehmigen von DC-, RM- und UE-Dokumentation gemäß der festgelegten fachlichen Verantwortung
* Definition von RM- und UE-Strategien, die die Produktentwicklung zu einer erfolgreichen Designverifizierung und -validierung führen
* Implementierung eines robusten Requirements Management in Zusammenarbeit mit der F&E-Abteilung unter Berücksichtigung des Target Product Profiles und der Ergebnisse von RM und UE während Design Input und Output
* Kontinuierliche Verbesserung und Optimierung der DC-, RM- und UE-Prozesse und -Vorlagen in Zusammenarbeit mit anderen Einheiten bei Atos/Coloplast und RA/QA
* Förderung und Verbreitung eines ganzheitlichen Qualitätsdenkens auf proaktive, zielgerichtete, unterstützende und konforme Weise innerhalb des DCUR-Teams und gegenüber den Projektteams
**Deine Hauptaufgaben:**
* Erstellung und Unterstützung von Design Control (DC), Usability Engineering (UE) und Risikomanagement (RM) gemäß internen Verfahren und Richtlinien und in Übereinstimmung mit den Projekterfordernissen vom Projektstart bis zu den behördlichen Anmeldungen
* Definition der RM-Strategie im RM-Plan und entsprechende Ausführung des Plans
* Definition der UE-Strategie im UE-Plan und entsprechende Ausführung des Plans
* Leitung und Führung aller erforderlichen Projektteammitglieder/ Fachexperten durch die RM- (z. B. FMEAs) und UE-Aktivitäten nach Bedarf
* Auswahl und Verwaltung externer Lieferanten (Usability-Agenturen) für alle ausgelagerten Aktivitäten
* Enge Zusammenarbeit mit der Abteilung Engineering für alle anforderungsmanagementbezogenen Belange in der Scoping-, Konzeptions- und Realisierungsphase, um eine erfolgreiche Designverifizierung und -validierung zu erreichen
* Innerhalb des DCUR-Teams stellen Sie ein hohes Maß an Qualität, Konsistenz und Vergleichbarkeit der DC-, RM- und UE-Dokumentation in den verschiedenen Entwicklungsprojekten sicher
* Unterstützung des Design-Transfers der relevanten Produktdokumentation an operative Einheiten wie Product Life Cycle Management und Operations gemäß den lokalen Verfahren
* Kontrolle des Managements von Konstruktionsänderungen und CAPAs während der Entwicklung und Mitwirkung an deren Umsetzung als Autor, Prüfer oder Genehmiger der erforderlichen Dokumentation
**Deine Qualifikation und Skills:**
* Abgeschlossenes Studium als Bachelor, oder Master, in Science in einem relevanten wissenschaftlichen oder technischen Bereich, z. B. Maschinenbau, Medizintechnik, Pharmazie, Biotechnologie oder gleichwertig
* min. 1 Jahr Berufserfahrung in der Arbeit nach ISO13485, 21CFR820.3 (DC) und praktische Erfahrung mit ISO 62366 (UE) und 14971 (RM)
* Ausgeprägte Qualifikationsbewusstsein für die Produkt- und Prosessentwicklung in der Medizintechnik
* Von Vorteil: Erfahrung im Design for Manufacturing und in der Prozessentwicklung/-validierung von Produkten in der Medizintechnik/Pharma
* Vorzugsweise digitale Erfahrung, z.B. in den Bereichen Dokumentenmanagement, Anforderungsmanagement und Risikomanagement
* proaktiver, strukturierter und selbstmotivierter Teamplayer mit einer ganzheitlichen Problemlösungsmentalität
* Fähigkeit zur Leitung von Projektteams in einem stark regulierten Umfeld
* Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, insbesondere in einem funktionsübergreifenden und multikulturellen Umfeld
* Fließende und praxiserprobte Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Wir bieten dir:**
* Einen sicheren und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Team
* Eine Willkommenskultur und strukturierte Einarbeitung
* Ein freundliches Arbeitsklima und Kollegen, die Ihnen auf Augenhöhe begegnen
* Ideenmanagement, Freiraum zur Mitgestaltung von Prozessen und selbständiges Arbeiten
* Aktive Förderung Ihrer fachlichen und persönlichen Weiterbildung durch interne und externe Fortbildungsangebote
* Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 2 Tage pro Woche)
* Firmenevents, kostenfreie Parkplätze uvm.