ICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor dedicated(m/w/x)
Vollzeit
Remote
Berufserfahren
Keine Angabe
Frankfurt am Main
17
176 ICON Clinical Research Germany GmbH1 Monat
CRA II/ Senior CRA(m/w/x)
Vollzeit
mit Homeoffice
Senior
Keine Angabe
Frankfurt am Main
Nejo KI-Zusammenfassung
As a Clinical Research Associate II Specialist, you will be integral to the clinical trial process, ensuring compliance and data integrity while collaborating with site staff and investigators to advance innovative treatments.
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Anforderungen
- •Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field
- •Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate
- •In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines
- •Strong organizational and communication skills
- •Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment
- •Excellent communication skills in German and English
Bachelor-Abschluss
Berufserfahrung
2 Jahre
Deine Aufgaben
- •Conduct site qualification visits
- •Initiate clinical trial sites
- •Monitor clinical trial progress
- •Perform close-out visits for trials
- •Ensure protocol compliance
- •Maintain data integrity
- •Prioritize patient safety during trials
- •Collaborate with investigators and site staff
- •Facilitate smooth study conduct
- •Review and resolve data queries
- •Prepare and review study documentation
- •Draft clinical study reports
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Deine Vorteile
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- •Competitive retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- •Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- •Life assurance
- •Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 176 ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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