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IQVIA
Gestern

Clinical Research Coordinator(m/w/x)

Befristeter Vertrag
Teilzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Münster

In dieser Teilzeitstelle in Münster koordinierst du klinische Studienabläufe und sorgst für ein sicheres Umfeld für die Patient:innen. Dein Alltag umfasst die Betreuung der Patient:innen, die Pflege von Studiendokumenten und die enge Zusammenarbeit mit dem Prüfarztteam.

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Anforderungen

  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien und abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Keine Angabe

Berufserfahrung

2 Jahre

Deine Aufgaben

  • Klinische Studienabläufe koordinieren und organisieren
  • Sicheres Studienumfeld gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien gewährleisten
  • Patient:innen betreuen und begleiten
  • Studiendokumente pflegen und Datenqualität sicherstellen
  • Logistische Abläufe gemäß Studienprotokoll planen und organisieren
  • Patient:innen bei der Rekrutierung, dem Screening und der Einweisung unterstützen
  • Mit Prüfarzt:innen und Studienmonitor:innen bei studienrelevanten Themen zusammenarbeiten

Tools & Technologien

MS WindowsMS OfficeAccessOutlookExcelWord

Sprachen

Deutschverhandlungssicher

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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