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Clinical Research Associate I / II(m/w/x)

IQVIA
Wien
ab 4.300 / Monat

Du wählst Studienstandorte aus, evaluierst Qualitätsstandards und managst den Fortschritt durch Nachverfolgung. Dabei arbeitest du eng mit Experten zusammen.

Anforderungen

  • •University Degree in life science or scientific discipline
  • •Six months of on-site monitoring experience
  • •Knowledge of GCP and ICH guidelines
  • •Strong written and verbal communication skills
  • •Attention to detail
  • •Ability to work in fast-paced environment
  • •Fluency in German on C1 level
  • •Good command of English
  • •Flexibility to travel 40-60% of working time
  • •Driver’s license class B

Deine Aufgaben

  • •Standorte auswählen und initiieren
  • •Rekrutierungsplan für Studienentwickeln unterstützen
  • •Qualität der Standortpraktiken evaluieren
  • •Fortschritt durch Nachverfolgung manage
  • •Mit Experten an Studienstandorten zusammenarbeiten
  • •Remote-Monitoring und Studienstartprozesse durchführen
  • •Weniger erfahrene Teammitglieder mentorieren

Deine Vorteile

Ressourcen zur Karriereförderung
Unterstützende Führung für flexible Arbeitszeiten
Programme zur therapeutischen Weiterbildung
Dynamische Arbeitsumgebungen für neue Erfahrungen
Home-Office, Firmenwagen, Unfallversicherung und mehr

Original Beschreibung

# CRA I / CRA II (m/f/d), Single Sponsor, home-based Austria **Vienna, Austria** | **Full time** Join IQVIA as a **Clinical Research Associate I / II (m/w/d) home-based throughout Austria** in our **single sponsor department**, and advance your career in clinical research. You’ll enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience with one of our clients. Whether you're just starting out or looking to deepen your expertise, this role promises to offer intentional career growth and professional development. With access to world-class training and mentoring, you’ll have the opportunity to put your passions to work in an environment designed to help you gain experience in a wide variety of therapeutic areas. **Your responsibilities will include:** * Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits * Supporting the development of a subject recruitment plan * Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines * Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution * Collaborating with experts at study sites and with client representatives * Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices) * Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included **Qualifications:** * University Degree in **life science** or other scientific discipline or apprenticeship in the **health care** field * Minimum of **six months** **of on-site monitoring experience** * Knowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines * Strong written and verbal communication skills, attention to detail and ability to work in a fast pace environment * **Fluency in German** on at least C1 level and a **good command of** **English** * Flexibility to travel up to 40-60% of working time * **Driver’s license class B** **What you can expect:** * Resources that promote your career growth * Leaders that support flexible work schedules * Programs to help you build your therapeutic knowledge * Dynamic work environments that expose you to new experiences * Home-office, company car, accident insurance and more * Monthly gross salary: starting at 4.300 EUR basic - an overpay according to skills and working experience is possible Whatever your career goals, we are here to ensure you get there!
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