DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Hamburg
DE
DE10 AstraZeneca GmbH1 Monat
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Vollzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Hamburg
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle überwachst du klinische Studien und sorgst dafür, dass Studiendaten korrekt und fristgerecht übermittelt werden. Du erstellst Berichte, nimmst an internationalen Meetings teil und unterstützt aktiv die Studienzentren.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
- •Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie
- •Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie Risk Based Quality Management und Remote Monitoring
- •Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse
- •Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen
- •Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen
- •Verständnis von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen
- •Erfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms
- •Selbständige, effektive und strukturierte Organisation
- •Fähigkeit zum analytischen und lösungsorientierten Denken
- •Hohe Teamfähigkeit und schnelle Reaktion auf sich ändernde Anforderungen
- •Ausgeprägte Kommunikationsf��higkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Bereitschaft zu häufigen Dienstreisen mit auswärtigen Übernachtungen
Bachelor-Abschluss
Berufserfahrung
ca. 1 – 4 Jahre
Deine Aufgaben
- •Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Studien überwachen
- •Korrekte und termingerechte Übermittlung von Studiendaten sicherstellen
- •Qualitativ hochwertige Berichte und Follow-Up-Briefe erstellen
- •Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- •An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- •Bei der Auswahl von Prüfzentren mitwirken und das Rekrutierungspotenzial einschätzen
- •Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal trainieren und unterstützen
- •Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- •Qualität sicherstellen und Mängel an die Studienleitung eskalieren
- •Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam pflegen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Deine Vorteile
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- •Fokus auf lebenslanges Lernen
Lockere Unternehmenskultur
- •Viel Vertrauen und Wertschätzung
- •Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Sinnstiftende Arbeit
- •Raum für Mitgestaltung
Startup-Atmosphäre
- •Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Fokus auf Nachhaltigkeit
- •Nachhaltiges Unternehmen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens DE10 AstraZeneca GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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