Roche
GMP Prozess Experte kommerzielle Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Kaiseraugst
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In dieser Rolle prüfst du sorgfältig Herstellungsprotokolle und sorgst dafür, dass alle GMP-Richtlinien eingehalten werden. Du initiierst Korrekturen, überprüfst Materialbuchungen und unterstützt bei der Prozessverbesserung durch die Bearbeitung von CAPAs und Deviation Reports.
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ca. 1 – 4 Jahre
Deutsch – fließend
Englisch – verhandlungssicher
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