Dein Alltag besteht darin, Wissen über neue Prozesse aufzubauen und an Projekten teilzunehmen. Du sammelst Daten, passt Dokumente an und bereitest Qualifizierungen sowie Validierungen vor.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisch geprägtes Studium
- •1-2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- •Sehr gute GMP-Kenntnisse
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- •Projekterfahrung wünschenswert
Deine Aufgaben
- •Wissen zu neuen Prozessen aufbauen
- •An Projekten und Workshops teilnehmen
- •Daten sammeln und Dokumente anpassen
- •CCs und temporäre Änderungen erstellen
- •Qualifizierung und Validierung vorbereiten
- •User Requirement Specification entwickeln
Deine Vorteile
Bedeutsame Arbeit im Gesundheitswesen
Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Hansefit und Benefit-Portal
Fahrradleasing und Gesundheitscoaching
Regelmäßige Firmenfeiern
Interne und externe Schulungen
Traineeprogramme und digitale Lösungen
Früherer Start ins Wochenende
Original Beschreibung
# Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Stellen-ID:
59710
Standort:
Springe, DE
Karrierestufe:
Experte
Fachbereich:
Produktion
Beschäftigungstyp:
Befristete Anstellung
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als **Associate Expert** **(m/w/d) Production (Purification)** ab sofort gemeinsam weiter voranzutreiben.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
* Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
* Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
* Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
* Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Was sind Ihre Aufgaben als Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)?
* Aufbau und Formalisierung von Wissen zu neuen Prozessen und Produkten im Bereich Purification
* Unterstützung & Teilnahme an Projekten, Arbeitsgruppen, Audits, Inspektionen und Workshops (lokal und standortübergreifend)
* Sammlung von Daten, Anpassung von Dokumenten, Erstellung von Statements
* Erstellung von CCs / temporären Änderungen und Abweichungen (Task und CAPAs)
* Vorbereitung & Begleitung von Qualifizierung und Validierung und Testläufen
* Mitwirkung bei der Entwicklung der User Requirement Specification, Requirement Traceability Matrix und Method of Preparation
Was bringen Sie mit?
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisch geprägtes Studium
* 1-2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
* Sehr gute GMP-Kenntnisse
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
* Projekterfahrung wünschenswert