Du leitest Investitionsprojekte für aseptische Abfüllung und erarbeitest Konzepte für neue Anlagen sowie Optimierungen, während du die Digitalisierung vorantreibst.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- •Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- •Erfahrung in der Planung von Prozesstechnik
- •Strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- •Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- •Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Deine Aufgaben
- •Leitung von Investitionsprojekten für aseptische Abfüllkapazitäten
- •Durchführung von Machbarkeitsstudien für Abfüllungen
- •Erarbeiten von Konzepten für Neuanlagen und Optimierungsmaßnahmen
- •Planung und Umsetzung von Digitalisierungsmaßnahmen
- •Trouble-Shooting und Claim Management unterstützen
- •Koordination und Durchführung von FATs und SATs
- •Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
Deine Vorteile
Teamspirit und kollegialer Zusammenhalt
Firmenevents und gemeinsame Unternehmungen
Individuelle Laufbahnplanung und Förderung
Zusätzliche Sonderleistungen
Flexible Arbeitszeitgestaltung und -orte
Original Beschreibung
# Aseptic Engineer – Final Filling (m/w/d)
* **Rhein-Main
* **unbefristet
* **Vollzeit
## Ihre Aufgaben:
* Leitung von Investitionsprojekten für den Aufbau oder Optimierung von aseptischen Abfüllkapazitäten unter Berücksichtigung von technischen, wirtschaftlichen und EHS-Gesichtspunkten
* Projektierung und Durchführung von Machbarkeitsstudien für Kleinstabfüllung und Großproduktionen inkl. Auslegung des Facility Design
* Erarbeiten von Konzepten und Spezifikationen für Neuanlagen und Optimierungsmaßnahmen im Bereich der aseptischen Abfüllung in Kooperation mit Fachabteilungen und externen Planern
* Planung und Umsetzung von Maßnahmen zur Digitalisierung der Anlagen, Automatisierung von Prozessen und der Etablierung innovativer Technologien und Lösungsansätzen
* Unterstützung beim Trouble-Shooting und Claim Management in Projekten
* Koordinator und Durchführung von FATs, SATs und Anlagenqualifizierungen inkl. der GMP-gerechten Abarbeitung von Abweichungen, Change Control und CAPA-Maßnahmen
* Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern sowie zwischen allen Gewerken
## Ihr Profil:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
* Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie im Bereich der aseptischen Abfüllung
* Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
* Erfahrung in der Planung und Qualifizierung von Prozesstechnik aus den Bereich Abfüllung
* Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
* Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
* Bereitschaft zur Reisetätigkeit
## Ihre Vorteile:
* Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
* Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
* Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
* Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
* Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können
Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.
**Job-Beginn:** ab sofort
**Job-Location:** Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf den Regionen: Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen sowie Leipzig-Magdeburg-Berlin