Fachkrankenhaus Coswig GmbH
Studienschwester/Dokumentationsassistent(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperienced
Coswig
New Job?Nejo!
Your personal AI career agent
DEDeutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Studienassistent:in(m/w/x)
Dresden
Full-time, Part-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Vorbereitung und Durchführung von Sozialanamnesen für Krebsforschungsprojekte. Erfahrung in medizinischer Datendokumentation und onkologischer Terminologie erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und betriebliche Altersvorsorge.
Requirements
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische:r Assistent:in oder vergleichbar
- Erfahrung in Dokumentation medizinischer Daten und Datenbanken
- Sehr gute Kenntnisse onkologischer Terminologie
- Sicherer Umgang mit MS Office und Informationsmedien
- Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
- Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organisationstalent, Koordinationsfähigkeit und Entscheidungsfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und freundliches Auftreten
- Freude an interdisziplinärer Teamarbeit und Bereitschaft zur Einarbeitung in diverse Fragestellungen (Medizin, Versorgungsforschung, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie)
Tasks
- Sozialanamnese vorbereiten und durchführen
- Projektmanagement übernehmen
- Datenmanagement übernehmen
- Administrative Unterstützung leisten
- Studienprotokoll umsetzen
- Rekrutierende Projektpartner betreuen
- Neue Projektpartner anleiten
- Mit PIs klinischer Studien abstimmen
- Studienteilnehmer:innen betreuen
- Studienunterlagen organisieren, koordinieren und verwalten
- Prozesse für fristgerechten Fallabschluss sichern
- SOPs erstellen
- Datenmanagementpläne erstellen
- Datenvalidierungspläne erstellen
- Arbeitsprozesse analysieren und optimieren
- Analyseinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Steuerungsinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Einwilligungserklärungen prüfen und verwalten
- eCRFs erstellen
- Datenmanagement durchführen
- Studientagebuch führen
- Fragebögen versenden
- Fragebogenrücklauf kontrollieren
- Daten eingeben, kontrollieren und plausibilisieren
- Daten bereinigen und aufbereiten
- Workshops organisieren und gestalten
- Projekttreffen organisieren und gestalten
- Protokollführung übernehmen
- Bei Studienprotokollvorbereitung unterstützen
- Bei Consent-Vorbereitung unterstützen
- Bei Ethikantrags-Vorbereitung unterstützen
- Mit regulatorischen Behörden kommunizieren
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- Datenbanksystemen
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Modern Office
- State-of-the-art Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Family Support
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Public Transport Subsidies
- Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Learning & Development
- Angebote zur persönlichen Entwicklung
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
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Not a perfect match?
- AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden, Hamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg, Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden - Deutsches Krebsforschungszentrum
Postdoc / Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteNot specifiedDresden - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg, Dresden, Leipzig, München
DEDeutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Studienassistent:in(m/w/x)
Dresden
Full-time, Part-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Vorbereitung und Durchführung von Sozialanamnesen für Krebsforschungsprojekte. Erfahrung in medizinischer Datendokumentation und onkologischer Terminologie erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und betriebliche Altersvorsorge.
Requirements
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische:r Assistent:in oder vergleichbar
- Erfahrung in Dokumentation medizinischer Daten und Datenbanken
- Sehr gute Kenntnisse onkologischer Terminologie
- Sicherer Umgang mit MS Office und Informationsmedien
- Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
- Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organisationstalent, Koordinationsfähigkeit und Entscheidungsfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und freundliches Auftreten
- Freude an interdisziplinärer Teamarbeit und Bereitschaft zur Einarbeitung in diverse Fragestellungen (Medizin, Versorgungsforschung, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie)
Tasks
- Sozialanamnese vorbereiten und durchführen
- Projektmanagement übernehmen
- Datenmanagement übernehmen
- Administrative Unterstützung leisten
- Studienprotokoll umsetzen
- Rekrutierende Projektpartner betreuen
- Neue Projektpartner anleiten
- Mit PIs klinischer Studien abstimmen
- Studienteilnehmer:innen betreuen
- Studienunterlagen organisieren, koordinieren und verwalten
- Prozesse für fristgerechten Fallabschluss sichern
- SOPs erstellen
- Datenmanagementpläne erstellen
- Datenvalidierungspläne erstellen
- Arbeitsprozesse analysieren und optimieren
- Analyseinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Steuerungsinstrumente entwickeln, zusammenführen und vereinheitlichen
- Einwilligungserklärungen prüfen und verwalten
- eCRFs erstellen
- Datenmanagement durchführen
- Studientagebuch führen
- Fragebögen versenden
- Fragebogenrücklauf kontrollieren
- Daten eingeben, kontrollieren und plausibilisieren
- Daten bereinigen und aufbereiten
- Workshops organisieren und gestalten
- Projekttreffen organisieren und gestalten
- Protokollführung übernehmen
- Bei Studienprotokollvorbereitung unterstützen
- Bei Consent-Vorbereitung unterstützen
- Bei Ethikantrags-Vorbereitung unterstützen
- Mit regulatorischen Behörden kommunizieren
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- Datenbanksystemen
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Modern Office
- State-of-the-art Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Family Support
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Public Transport Subsidies
- Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Learning & Development
- Angebote zur persönlichen Entwicklung
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
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About the Company
Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Industry
Research
Description
Das Unternehmen ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas und forscht an neuen Strategien zur Krebsprävention und -behandlung.
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