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RORoche Diagnostics GmbH

Senior Leiter der Qualitätskontrolle(m/w/x)

Mannheim
Full-timeOn-siteSenior

AMWHV §12 und 14 Funktion für Drug Products bei globalem Pharmaentwickler. 7-10 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer QC/QA erforderlich. Internationale Harmonisierung und Wissensaustausch im globalen Netzwerk.

Requirements

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Pharmaziestudium (Apotheker) oder Berufsausbildung (ggf. Zusatzqualifikation) mit langjähriger Berufserfahrung in Arzneimittel-Qualitätskontrolle
  • Mehrjährige Berufserfahrung (7-10 Jahre) in pharmazeutischer Industrie, insb. Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung
  • Fundierte Kenntnisse gängiger Analysemethoden, Herstellprozesse und GMP-Richtlinien
  • Kenntnisse mikrobiologischer Analytik (Environmental Monitoring, Sterilitäts-/Endotoxinprüfungen) und aseptisches Arbeiten
  • Sehr gute Kenntnisse nationalen/internationalen Arzneimittelrechts (Qualitätskontrolle)
  • Kontinuierliche Prozessverbesserung und Unterstützung Make, Assess & Release
  • Unternehmerische Denkweise (End-to-End) und konstante Leistung in dynamischem Umfeld
  • Hohe Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und kollaborative Arbeitsweise
  • Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
  • Fähigkeit zum Aufbau vertrauensvoller Beziehungen und Verantwortungsübernahme
  • Mehrjährige Erfahrung interkultureller Austausch (globale Teams/Schnittstellen)

Tasks

  • Funktion gemäß AMWHV §12 und 14 wahrnehmen
  • Nahtlose Zusammenarbeit innerhalb QC und mit Drug Product Einheiten sicherstellen
  • Standort Mannheim im globalen Netzwerk vertreten
  • Harmonisierungsaktivitäten im globalen Netzwerk durchführen
  • Wissensaustausch im globalen Netzwerk fördern
  • GMP-konforme und termingerechte Qualitätskontrolle von Arzneimitteln sicherstellen
  • QC-Analytik mit Hauptfokus auf mikrobiologische Analytik für Drug Product, Drug Substance, Direct Material und EMT verantworten
  • Ergebnisse der QC-Analytik bewerten
  • Prüfergebnisse und Arzneimittelqualität bewerten
  • Investigations bei OOT- oder OOS-Ergebnissen mit Qualified Person verantworten
  • Bemusterung, Musterlagerung und Musterverteilung verantworten
  • Alle Prüfungen innerhalb der QC verantworten
  • QA/Q-Sys Funktion für operative QC-Bereiche wahrnehmen
  • SOPs genehmigen
  • Testanweisungen genehmigen
  • Spezifikationen genehmigen
  • Pläne genehmigen
  • Berichte (inkl. Transfers, Validierungen) genehmigen
  • Qualifizierungsdokumente genehmigen
  • Compliance-Aspekte unabhängig wahren
  • Compliance-Aspekte gegenüber der Leitung QC vertreten
  • Ziele für die QC etablieren und halten
  • QC-Ziele mittels SQDEC und Dashboards visualisieren
  • Globale Projekte wie Implementierung neuer Lieferketten leiten
  • Einführung neuer standardisierter netzwerkweiter Testmethoden und Technologien leiten
  • Einführung neuer standardisierter netzwerkweiter Testmethoden und Technologien genehmigen

Work Experience

7 - 10 years

Education

Bachelor's degreeORMaster's degree

Languages

GermanBusiness FluentEnglishBusiness Fluent
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